2,6,7-Trimethyl-4-(2-methylphenyl)-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid | 142256-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6,7-Trimethyl-4-(2-methylphenyl)-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-Methylphenyl)-2,6,7-trimethyl-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid；2,6,7-Trimethyl-4-(2-methylphenyl)-1-oxoisoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 142256-48-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: DOKVMIXUBMKSIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4,5-dimethyl-2-(2-methylbenzoyl)benzoic acid 、 甲氨基乙腈盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,5-Dimethyl-2-(2-methylbenzoyl)benzoic acid N-cyanomethyl-N-methylamide 、 2,6,7-Trimethyl-4-(2-methylphenyl)-1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺，其化学式为：##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT（酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶）活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。

  公开号：

  US05482967A1

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists, isoquinolones and their production
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0566069A1

  公开（公告）日：1993-10-20

  Novel composition represented by the formula: wherein ring A and ring B each means a benzene ring which may be substituted; R means a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; R¹ means a hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted; R² means a hydrocarbon group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted, or R¹ and R², taken together with the adjacent nitrogen atom, jointly form a ring which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is a useful tachykinin receptor antagonist.

  由式表示的新型组合物： 其中环 A 和环 B 各指一个可被取代的苯环；R 指一个氢原子或一个可被取代的烷基；R¹ 指一个氢原子或一个可被取代的烷基；R² 指一个可被取代的烃基或一个可被取代的杂环基，或 R¹ 和 R² 与相邻的氮原子共同形成一个可被取代的环，或其药学上可接受的盐，是一种有用的速激肽受体拮抗剂。
• Heterocyclic amine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0481383B1

  公开（公告）日：1995-06-28
• US5198462A
  申请人：——

  公开号：US5198462A

  公开（公告）日：1993-03-30
• US5300646A
  申请人：——

  公开号：US5300646A

  公开（公告）日：1994-04-05
• US5482967A
  申请人：——

  公开号：US5482967A

  公开（公告）日：1996-01-09