2-methylaldimineselenophene | 144978-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-methylaldimineselenophene
• 英文别名: N-methyl-1-selenophen-2-ylmethanimine
• CAS: 144978-06-3
• 化学式: C₆H₇NSe
• 分子量: 172.088
• InChiKey: XSKBNKRSBMDYQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)decacarbonyltriosmium 、 2-methylaldimineselenophene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [Os 3（CO）10（MeCN）2 ]与呋喃，噻吩，硒吩和吡咯的2-亚胺取代衍生物的氧化加成反应

  摘要：

  研究了2-甲基醛亚胺-呋喃，-噻吩，-硒吩，-吡咯（C 4 H 3 X·CH = NMe-2）与[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]的反应，以研究可能性最初在一个金属中心的亚胺配位可能会诱导杂环在另一个金属中心的反应性。存在其中这并没有发生某些产品，这是其中氧化加成已经涉及单独的亚胺基团，得到了[Os 3（μ-H）（μ-C 4 H ^ 3 XCNMe）（CO）10 ]（X O，S，Se）。其他产物是通过杂环的3位上的C H键裂解获得的，即[Os 3（μ-H）（μ-C4 ħ 2 XCHNMe）（CO）10 ]（XO）和[O的3（μ-H）（μ 3 -C 4 ħ 2 XCHNMe）（CO）9（XO，NH） ; 报道了具有X NH的化合物的晶体结构。仅对于吡咯衍生物，金属化也发生在1-位，以得到涉及杂环的氮原子配位的异构体产物。对于其他酰亚胺化合物一些相关的化学还描述，包括[O的晶体结构3（μ-H）（μ

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)85066-6