(2S,4S)-4-(4-chloro-6-methoxy-quinazolin-7-yloxy)-2-dimethylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 849345-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-(4-chloro-6-methoxy-quinazolin-7-yloxy)-2-dimethylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-4-(4-chloro-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 849345-11-5
• 化学式: C₂₁H₂₇ClN₄O₅
• 分子量: 450.922
• InChiKey: KNBGNTSOCANWFW-WFASDCNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(4-chloro-6-methoxy-quinazolin-7-yloxy)-2-dimethylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 异丙醇 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(4S)-4-({4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)-N,N-dimethyl-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物：其中每个变量具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。

  公开号：

  WO2005030757A1
• 作为产物：
  描述：

  4- 氯-6-甲氧基喹唑啉-7-醇 、 1-吡咯烷羧酸,2-[(二甲氨基)羰基]-4-羟基-,1,1-二甲基乙基酯,(2S,4R)- 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到(2S,4S)-4-(4-chloro-6-methoxy-quinazolin-7-yloxy)-2-dimethylcarbamoyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物：其中每个变量具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤。

  公开号：

  WO2005030757A1

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070043010A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention concerns a quinazoline derivative of the Formula (I): wherein each of the variables have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours which are sensitive to inhibition of erbB receptor tyrosine kinases.

  本发明涉及一种式(I)的喹唑啉衍生物，其中每个变量具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作erbB受体酪氨酸激酶抑制剂敏感的肿瘤的预防或治疗药物中的使用。