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[Fe(tris-(2-pyridylmethyl)amine)(OOH)(acetonitrile)](2+) | 672299-80-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Fe(tris-(2-pyridylmethyl)amine)(OOH)(acetonitrile)](2+)
英文别名
[Fe(tris(2-pyridylmethyl)amine)(acetonitrile)(OOH)](2+);[[tris(2-(pyridylmethyl)amine]Fe(MeCN))(OOH)](2+);[(TPA)Fe(MeCN)(OOH)](2+);[Fe(TPA)(OOH)(MeCN)](2+)
[Fe(tris-(2-pyridylmethyl)amine)(OOH)(acetonitrile)](2+)化学式
CAS
672299-80-8
化学式
C20H22FeN5O2
mdl
——
分子量
420.274
InChiKey
ZYQZXQHFVSWJRT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (tris(2-pyridylmethyl)amine)bis(acetonitrile)iron(II) perchlorate 、 双氧水二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 [Fe(tris-(2-pyridylmethyl)amine)(OOH)(acetonitrile)](2+)
    参考文献:
    名称:
    EPR,1 H和2 H NMR以及生物启发性催化剂体系中铁氧中间体的反应性研究
    摘要:
    配合物[(BPMEN)Fe II(CH 3 CN)2 ](ClO 4)2(1,BPMEN = N,N'-二甲基-N,N'-双(2-吡啶基甲基)-1,2-二氨基乙烷)和[(TPA)Fe II(CH 3 CN)2 ](ClO 4)2(2,TPA =三(2-吡啶基甲基)胺)是用于烃类生物启发性氧化的最佳非血红素铁基催化剂。使用EPR以及1 H和2 H NMR光谱,在催化剂体系中形成的铁-氧中间体1,2 / H 2 ö 2 ; 1,2 / H 2 ö 2 / CH 3 COOH; 1,2 / CH 3 CO 3 H; 1,2 /米-CPBA; 1,2 / PhIO; 1,2 /吨BuOOH; 和1,2 /吨BuOOH / CH 3 COOH进行了研究(米-CPBA是米-氯过苯甲酸)。以下中间体已经观察到:[(L)的Fe III(OOR)(S)] 2 +,[(L)的Fe IV = O(S)] 2+(L
    DOI:
    10.1021/ic200088e
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文献信息

  • The nature of active species in catalytic systems based on non-heme iron complexes, hydrogen peroxide, and acetic acid for selective olefin epoxidation
    作者:E. A. Duban、K. P. Brylyakov、E. P. Talsi
    DOI:10.1134/s0023158408030099
    日期:2008.5
    The catalytic systems [(BPMEN)Fe-II(CH3CN)(2)](ClO4)(2)/H2O2/CH3OOH and [(TPA)Fe-II(CH3CN)(2)](ClO4)(2)/H2O2/CH3OOH, where BPMEN = N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-diaminoethane and TPA = tris(2-pyridylmethyl)amine, provide selective olefin epoxidation. Proton NMR studies showed that the mononuclear iron(IV) oxo complexes [(L)Fe-IV=O](2+), with L = BPMEN or TPA, are present in the cited catalytic systems. These intermediates are the decomposition products of the acylperoxo complexes [(L)Fe-III-O3CCH3](2+). Such a complex was observed by the H-2 NMR technique at low temperatures. The [(L)Fe-IV=O](2+) and [(L)Fe-V=O](3+) oxo complexes are possible active species in the studied catalytic systems.
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