3,3-ethylenedioxy-5α-hydroxy-11β-[4-(methoxy)phenyl]-estr-9-en-17-one | 93678-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-5α-hydroxy-11β-[4-(methoxy)phenyl]-estr-9-en-17-one
• 英文别名: 3,3-ethylendioxy-5α-hydroxy-11β-[4-(methoxy)phenyl]estra-9-en-17-one；3,3-ethylenedioxy-5α-hydroxy-11β-(4-methoxyphenyl)-9-estren-17-one；(5'R,8'S,11'R,13'S,14'S)-5'-hydroxy-11'-(4-methoxyphenyl)-13'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-one
• CAS: 93678-28-5
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: GGNAOZQBOLOPRR-YRDOANTDSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  617.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-5α-hydroxy-11β-[4-(methoxy)phenyl]-estr-9-en-17-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 36.0h， 以45%的产率得到3,3-ethylendioxy-11β-[4-(methoxy)phenyl]estra-4,9-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  LIF/LIFR ANTAGONIST IN ONCOLOGY AND NONMALIGNANT DISEASES

  摘要：

  本文描述了使用抑制白血病抑制因子（LIF）和/或阻断白血病抑制因子受体的化合物治疗肝纤维化、脊髓肿瘤增生以及与免疫治疗剂联合治疗的方法。

  公开号：

  US20200087340A1
• 作为产物：
  描述：

  3-缩酮 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3-ethylenedioxy-5α-hydroxy-11β-[4-(methoxy)phenyl]-estr-9-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  Novel phosphorus-containing 17β-side chain mifepristone analogues as progesterone receptor antagonists

  摘要：

  A novel series of steroidal compounds were designed and synthesized with various phosphorus-containing groups on the 17 beta-side chain as progesterone receptor antagonists. The structure -activity relationships of these compounds are discussed. Selected compounds were tested in an rat progesterone-sensitive assay. Some of these compounds are more potent than mifepristone, with a better selectivity profile in differentiating progesterone receptor from glucocorticoid receptor.(C) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2006.07.003

文献信息

• 11-PHOSPHOROUS STEROID DERIVATIVES USEFUL AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fiordeliso J. James

  公开号：US20070232570A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to novel 11-phosphorous steroid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by a progesterone or glucocorticoid receptor.

  本发明涉及新颖的11-磷酸类固醇衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受孕激素或糖皮质激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• 17-PHOSPHOROUS STEROID DERIVATIVES USEFUL AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Jiang Weiqin

  公开号：US20070207982A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to novel 17-phosphorous steroid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by a progesterone or glucocorticoid receptor.

  本发明涉及新颖的17-磷类固醇衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受孕激素或糖皮质激素受体调节的疾病和症状中的用途。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS THAT PREFERENTIALLY TARGET LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR (LIF) FOR THE TREATMENT OF MALIGNANCIES AND AS NEW CONTRACEPTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES QUI CIBLENT PRÉFÉRENTIELLEMENT LE FACTEUR D'INHIBITION DE LA LEUCÉMIE (LIF) POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS MALIGNES ET COMME NOUVEAUX AGENTS CONTRACEPTIFS
  申请人：EVESTRA INC

  公开号：WO2016154203A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Described herein are new anti-cancer compounds and methods of using such compounds, acting through a new mechanism of action by simultaneous inhibition of leukemia inhibitory factor (LIF) and MDM2. In one embodiment, a cytotoxic compound has the structure (I) or (II). In an embodiment, a method of treating cancer in a subject comprising administering to a subject a medicament comprising an effective amount of a cytotoxic small molecule compound that inhibits leukemia inhibitory factor or leukemia inhibitory factor receptor.

  本文介绍了新的抗癌化合物和使用这些化合物的方法，通过同时抑制白血病抑制因子（LIF）和MDM2的新作用机制起作用。 在一种实施例中，细胞毒性化合物具有结构（I）或（II）。 在一种实施例中，一种治疗患者癌症的方法包括向患者施用含有效量的细胞毒性小分子化合物的药物，该化合物抑制白血病抑制因子或白血病抑制因子受体。
• BOUTON, MARIE-MADELEINE;MOGUILEWSKI, MARTINE;NEDELEC, LUCIEN;NIQUE, FRANC+
  作者：BOUTON, MARIE-MADELEINE、MOGUILEWSKI, MARTINE、NEDELEC, LUCIEN、NIQUE, FRANC+

  DOI：——

  日期：——
• 11-Beta-Aryl-Estradiene, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0116974B1

  公开（公告）日：1986-10-29