N-(2-iodophenyl)cyclopentanecarboxamide | 801250-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)cyclopentanecarboxamide
• CAS: 801250-91-9
• 化学式: C₁₂H₁₄INO
• mdl: MFCD04554858
• 分子量: 315.154
• InChiKey: ACVLDPTYGXEHPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)cyclopentanecarboxamide 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1'-methylspiro[cyclopentane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化芳基碘的分子内1，5-H转移反应：一种合成天然产物支架的简明方法

  摘要：

  描述了通过光催化由未活化的芳基碘化物产生的芳基的分子内1，5-H转移反应。这种转变的特点是操作简便，产量高，反应温和...

  DOI：

  10.1039/c6cc02007k
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 2-碘苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(2-iodophenyl)cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化芳基碘的分子内1，5-H转移反应：一种合成天然产物支架的简明方法

  摘要：

  描述了通过光催化由未活化的芳基碘化物产生的芳基的分子内1，5-H转移反应。这种转变的特点是操作简便，产量高，反应温和...

  DOI：

  10.1039/c6cc02007k

文献信息

• Photoredox-Induced Intramolecular 1,5-H Transfer Reaction of Aryl Iodides for the Synthesis of Spirocyclic γ-Lactams
  作者：Jian-Qiang Chen、Rui Chang、Jun-Bing Lin、Yong-Chun Luo、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00731

  日期：2018.4.20

  This work develops a photocatalysis method for the synthesis of gamma-spirolactams through a tandem intramolecular 1,5-HAT reaction-cyclization process. A variety of novel gamma-spirolactams are prepared in good to excellent yields with this method. This transformation features mild reaction conditions and exceptional functional group tolerance. Additionally, gamma-terpinene is applied to this transformation as a hydrogen atom donor for the first time.
• Pd-Catalyzed Assembly of Spirooxindole Natural Products: A Short Synthesis of Horsfiline
  作者：Nina Deppermann、Heike Thomanek、Alexander H. G. P. Prenzel、Wolfgang Maison

  DOI：10.1021/jo101401z

  日期：2010.9.3

  The Pd-catalyzed intramolecular alpha-arylation of amides is applied to the synthesis of functionalized spirooxindoles. The substrate scope is evaluated, and the reaction is demonstrated to be useful for the assembly of spirooxindole natural products and derivatives thereof. As an application, a new synthesis of horsfiline 1 is presented, giving the natural product in only 4 steps from commercially available amino acid 12.