2-Amino-4-furan-2-yl-6-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile | 77607-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-furan-2-yl-6-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-4-(furan-2-yl)-6-(4-methoxyphenyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 77607-69-3
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: KWIRQXBECLIROG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-furan-2-yl-6-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Furan-2-yl-3,7-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些 5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶和 1-乙基-5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶的合成作为可能的抗肿瘤和抗癌剂

  摘要：

  摘要 通过2-氨基-3-氰基-4-糠基-6-取代的吡啶与各种芳基异硫氰酸酯、硫脲和二硫化碳的缩合反应合成了一些新型5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。这些化合物在使用相转移催化剂用乙基溴处理后得到1-乙基-5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。化合物的结构已通过元素、红外和核磁共振研究确定。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808032456
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-furyl)-1-(4-methoxyphenyl)propen-1-one 、 丙二腈 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Amino-4-furan-2-yl-6-(4-methoxy-phenyl)-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些 5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶和 1-乙基-5-糠基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶的合成作为可能的抗肿瘤和抗癌剂

  摘要：

  摘要 通过2-氨基-3-氰基-4-糠基-6-取代的吡啶与各种芳基异硫氰酸酯、硫脲和二硫化碳的缩合反应合成了一些新型5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。这些化合物在使用相转移催化剂用乙基溴处理后得到1-乙基-5-糠基吡啶并[2,3-d]嘧啶。化合物的结构已通过元素、红外和核磁共振研究确定。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808032456

文献信息

• Synthesis of Some Novel Pyrido[2,3-<i>d</i> ]pyrimidine and Pyrido[3,2-<i>e</i> ][1,3,4]triazolo and Tetrazolo[1,5-<i>c</i> ]pyrimidine Derivatives as Potential Antimicrobial and Anticancer Agents
  作者：Elsayed Mohmoud AbedelRehim、Mohamed AbdEllatif

  DOI：10.1002/jhet.3058

  日期：2018.2

  A novel series of pyrido[2,3‐d]pyrimidines 3a–d, 4a–d, 5a–d, 6a–d, and 7a–d; pyrido[3,2‐e][1,3,4]triazolo; and tetrazolo[1,5‐c]pyrimidines 10a–d and 11a–d was synthesized through different chemical reactions starting from 2‐amino‐3‐cyano‐4,6‐diarylpyridines. The newly synthesized heterocycles were characterized by elemental analysis, IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR, and mass spectral data. Compounds have been

  一系列新颖的吡啶并[2,3- d ]嘧啶3a - d，4a - d，5a - d，6a - d和7a - d；pyrido [3,2- e ] [1,3,4]三唑; 从2-氨基-3-氰基-4-4，6-二芳基吡啶开始，通过不同的化学反应合成了四唑并[1,5– c ]嘧啶10a – d和11a – d。通过元素分析，IR，1 H-NMR，13对新合成的杂环进行了表征C-NMR和质谱数据。已经对化合物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。数据表明，给电子基团（例如对甲氧基苯基）的存在增加了抗菌活性。同样，这些化合物对结肠和肝癌细胞也显示出抗癌活性。
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some Novel Pyrido[2,3-<i>d</i>] Pyrimidine Derivatives and Their Ribofuranosides
  作者：Sangeeta Bhargava、Lokesh Kumar Rajwanshi

  DOI：10.1002/jhet.3203

  日期：2018.8

  4‐imino‐3,5,7‐trisubstituted pyrido[2,3‐d] pyrimidin‐2(1H)‐ones 3a–c and 4‐imino‐3,5,7‐trisubstituted pyrido[2,3‐d]pyrimidin‐2(1H)‐thiones 4a–c, respectively. The ribofuranosides, namely, 4‐imino‐3,5,7‐trisubstituted‐1‐(2′,3′,5′‐tri‐O‐benzoyl‐β‐d‐ribofuranosyl) pyrido[2,3‐d]pyrimidin‐2(1H)‐ones 7a–c and 4‐imino‐3,5,7‐trisubstituted‐1‐(2′,3′,5′‐tri‐O‐benzoyl‐β‐D‐ribofuranosyl) pyrido[2,3‐d]pyri‐midin‐2(1H)‐thiones

  用芳基异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯处理的2-氨基3-氰基-4,6-二取代吡啶2a-c提供了4-亚氨基-3,5,7-三取代吡啶[2,3 - d ]嘧啶2（1 H）分别是3a–c和4–亚氨基-3,5,7-三取代吡啶并[2,3 – d ]嘧啶2（1 H）–硫酮4a–c。呋喃核糖核苷，即4-亚氨基-3,5,7-三取代-1-（2'，3'，5'-三-O-苯甲酰基-β - d-呋喃呋喃糖基）吡啶基[2,3- d ]嘧啶‐2（1 H）‐7a –c和4‐亚氨基‐3,5,7‐三取代‐1‐（2 '，3 '，5 ' -三- ö -benzoyl- β -D-呋喃核糖基）吡啶并[2,3- d ]螨-midin-2（1 ħ）-thiones 8A-C ，由三甲基硅烷衍生物的缩合合成3A- c和4a–c与β - d-呋喃呋喃糖基-1-乙酸酯2,3,5-三苯甲酸酯。通过元素分析，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱确定
• Method of using aminocyanopyridine compounds as mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040127519A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject an anminocyanopyridine MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文描述了一种抑制需要抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法，其中该方法涉及向受试者给予一种抑制MK-2的氨基氰基吡啶化合物或其药学上可接受的盐。
• Aminocyanopyridine inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040142978A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Aminocyanopyridine compounds are described which can inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2. Pharmaceutical compositions and kits that contain these compounds are also described.

  描述了可抑制丝裂原活化蛋白激酶-活化蛋白激酶-2 的氨基氰吡啶化合物。还描述了含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• Latif, N.; Mishriky, N.; Girgis, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 147 - 149
  作者：Latif, N.、Mishriky, N.、Girgis, N. S.

  DOI：——

  日期：——