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(rac)-dimethyl 2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl-3,3'-dicarboxylate | 546087-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(rac)-dimethyl 2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl-3,3'-dicarboxylate
英文别名
(P)-dimethyl 2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethylbiphenyl-3,3'-dicarboxylate;(+/-)-dimethyl 2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethylbiphenyl-3,3'-dicarboxylate;(M)-dimethyl 2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethylbiphenyl-3,3'-dicarboxylate;methyl 2-hydroxy-3-(2-hydroxy-6-methoxy-3-methoxycarbonyl-4-methylphenyl)-4-methoxy-6-methylbenzoate
(rac)-dimethyl 2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl-3,3'-dicarboxylate化学式
CAS
546087-41-6
化学式
C20H22O8
mdl
——
分子量
390.39
InChiKey
UNLKDRLJGSGTIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    229 °C
  • 沸点:
    481.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    A Short and Efficient TotalSynthesis of the Naturally Occurring Coumarins Siderin, Kotanin,Isokotanin A and Desertorin C
    摘要:
    从 2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯(6)及其通过 6 的氧化偶联反应容易获得的regioisomeric dehydrodimers 7-9 开始,通过新颖高效的三步转化法合成了天然香豆素 siderin(1)、kotanin(2)、isokotanin A (3) 和 desertorin C (4)。在柯坦宁(2)中,两种异构体都是由 7 的纯异构体制备的。
    DOI:
    10.1055/s-2003-41027
  • 作为产物:
    描述:
    (P,P)-dimethyl 4,5-dimethoxy-2,7-dimethyl-14,15-dinitro-10,19-dioxo-10,19-dihydro-9,20-dioxa-tetrabenzo[a,c,g,i]cyclododecene-1,8-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(rac)-dimethyl 2,2'-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-4,4'-dimethyl-1,1'-biphenyl-3,3'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    二聚Orsellinic酸衍生物:天然产物合成的宝贵中间体
    摘要:
    在此,我们报告了通过 Ullmann 反应和仿生氧化酚偶联合成二聚 orsellinates。Ullmann 反应区域选择性地产生 5,5'-和 3,3'-偶联的二聚 orsellinates 9 和 10。2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 (2) 的氧化酚偶联反应同时得到区域异构二聚 orsellinates 11 (3,3')、12 (5,5') 和 13 (3,5'),可以很容易地通过柱色谱分离。5,5'-和 3,3'-偶联二聚体 9 和 10 的阻转异构体使用手性柱色谱法部分分离。此外,3,3'-二聚联芳基11的对映异构体可以通过用手性助剂衍生外消旋11,通过柱色谱分离非对映异构体并裂解辅助基团以纯形式获得。因此,可以通过 X 射线结构分析确定莰酸酯 (M)-18 中联芳基轴的绝对构型。二聚 orsellinate rac-10 和 (P)-10 用于通过串联 Michael-Dieckmann
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600899
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文献信息

  • A Short and Efficient TotalSynthesis of the Naturally Occurring Coumarins Siderin, Kotanin,Isokotanin A and Desertorin C
    作者:Michael Müller、Wolfgang Hüttel、Martin Nieger
    DOI:10.1055/s-2003-41027
    日期:——
    Starting from methyl 2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate (6) and its regioisomeric dehydrodimers 7-9,readily available by an oxidative coupling reaction of 6, the naturally occurring coumarins siderin(1), kotanin (2),isokotanin A (3) and desertorin C (4) were synthesized in a novel and highlyefficient three-step transformation. In the case of kotanin (2) both atropisomers were prepared fromthe pure atropisomers of 7.
    从 2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯(6)及其通过 6 的氧化偶联反应容易获得的regioisomeric dehydrodimers 7-9 开始,通过新颖高效的三步转化法合成了天然香豆素 siderin(1)、kotanin(2)、isokotanin A (3) 和 desertorin C (4)。在柯坦宁(2)中,两种异构体都是由 7 的纯异构体制备的。
  • Dimeric Orsellinic Acid Derivatives: Valuable Intermediates for Natural Product Synthesis
    作者:Daniel Drochner、Wolfgang Hüttel、Silke E. Bode、Michael Müller、Ulrich Karl、Martin Nieger、Wolfgang Steglich
    DOI:10.1002/ejoc.200600899
    日期:2007.4
    Herein we report on the synthesis of dimeric orsellinates by the Ullmann reaction as well as by biomimetic oxidative phenolic coupling. The Ullmann reaction gives the 5,5′- and 3,3′-coupled dimeric orsellinates 9 and 10 regioselectively. Oxidative phenolic coupling reaction of methyl 2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate (2) affords the regioisomeric dimeric orsellinates 11 (3,3′), 12 (5,5′) and 13
    在此,我们报告了通过 Ullmann 反应和仿生氧化酚偶联合成二聚 orsellinates。Ullmann 反应区域选择性地产生 5,5'-和 3,3'-偶联的二聚 orsellinates 9 和 10。2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 (2) 的氧化酚偶联反应同时得到区域异构二聚 orsellinates 11 (3,3')、12 (5,5') 和 13 (3,5'),可以很容易地通过柱色谱分离。5,5'-和 3,3'-偶联二聚体 9 和 10 的阻转异构体使用手性柱色谱法部分分离。此外,3,3'-二聚联芳基11的对映异构体可以通过用手性助剂衍生外消旋11,通过柱色谱分离非对映异构体并裂解辅助基团以纯形式获得。因此,可以通过 X 射线结构分析确定莰酸酯 (M)-18 中联芳基轴的绝对构型。二聚 orsellinate rac-10 和 (P)-10 用于通过串联 Michael-Dieckmann
  • Unselective Phenolic Coupling of Methyl 2-Hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate—A Valuable Tool for the Total Synthesis of Natural Product Families
    作者:Daniel Drochner、Wolfgang Hüttel、Martin Nieger、Michael Müller
    DOI:10.1002/anie.200390247
    日期:2003.2.24
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