(S)-3-methyl-N-phthaloyl-1-(2-pyridyl)butylamine | 144852-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-N-phthaloyl-1-(2-pyridyl)butylamine
• CAS: 144852-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: POWRDZQZERFOOQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methyl-N-phthaloyl-1-(2-pyridyl)butylamine 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到(S)-3-methyl-1-(pyridin-2-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Ligands Containing Heteroatoms; 9.¹General Procedures for the Synthesis of Optically Active 1-(2-Pyridyl)alkylamines from α-Amino Acids

  摘要：

  介绍了从光学活性 δ± 氨基酸合成 1-(2-吡啶基)烷基胺和 N-甲基或 N,N-二甲基-1-(2-吡啶基)烷基胺的一般方法。所介绍的程序基于合适的腈与乙炔的催化共环三聚反应，可以在不损失光学纯度的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26282
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-methylpentanamide 在 decamethylrhenocene 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、1.42 MPa 条件下， 反应 88.0h， 生成 (S)-3-methyl-N-phthaloyl-1-(2-pyridyl)butylamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral Ligands Containing Heteroatoms; 9.¹General Procedures for the Synthesis of Optically Active 1-(2-Pyridyl)alkylamines from α-Amino Acids

  摘要：

  介绍了从光学活性 δ± 氨基酸合成 1-(2-吡啶基)烷基胺和 N-甲基或 N,N-二甲基-1-(2-吡啶基)烷基胺的一般方法。所介绍的程序基于合适的腈与乙炔的催化共环三聚反应，可以在不损失光学纯度的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26282