3,3'-(phenethylazanediyl)bis(propan-1-ol) | 4720-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-(phenethylazanediyl)bis(propan-1-ol)
• 英文别名: 3-(phenethylamino)propan-1-ol；3-phenethylamino-propan-1-ol；3-Phenaethylamino-propan-1-ol；3-(2-phenylethylamino)propan-1-ol
• CAS: 4720-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD11162935
• 分子量: 179.262
• InChiKey: CNZSVSTXCYKTOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-135 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(phenethylazanediyl)bis(propan-1-ol) 在 草酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.09h， 生成 (6Z,9Z,12Z,15Z)-1-[(2-phenylethyl)amino]octadeca-6,9,12,15-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a polyunsaturated amino ketone isolated from a Guangxi sponge of the genus Haliclona

  摘要：

  The first synthesis of (all-Z)-1-[(2-phenylethyl)amino]-octadeca-6,9,12,15-tetraen-3-one has been achieved in nine steps and in 13% overall yield using eicosapentaenoic acid as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.089
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3,3'-(phenethylazanediyl)bis(propan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a polyunsaturated amino ketone isolated from a Guangxi sponge of the genus Haliclona

  摘要：

  The first synthesis of (all-Z)-1-[(2-phenylethyl)amino]-octadeca-6,9,12,15-tetraen-3-one has been achieved in nine steps and in 13% overall yield using eicosapentaenoic acid as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.089

文献信息

• Enantioselective Radical Cyclization for Construction of 5-Membered Ring Structures by Metalloradical C–H Alkylation
  作者：Yong Wang、Xin Wen、Xin Cui、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b01662

  日期：2018.4.11

  use of unsaturated substrates. Guided by the concept of metalloradical catalysis, a different mode of radical cyclization that can employ saturated C-H substrates is demonstrated through the development of a Co(II)-based system for catalytic activation of aliphatic diazo compounds for enantioselective radical alkylation of various C(sp3)-H bonds. It allows for efficient construction of chiral pyrrolidines

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• Iron-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination and Hydroamidation of Allylic Alcohols
  作者：Wei Ma、Xiaohui Zhang、Juan Fan、Yuxuan Liu、Weijun Tang、Dong Xue、Chaoqun Li、Jianliang Xiao、Chao Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b05221

  日期：2019.8.28

  nonpolar solvent, features exclusive anti-Markovnikov selectivity, broad substrate scope (>70 examples), and good functional group tolerance. The reaction could be performed at gram scale and applied to the synthesis of drug molecules and heterocyclic compounds. When chiral substrates are used, the stereochemistry and enantiomeric excess are retained. Further application of the chemistry is seen in the

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• [EN] NOVEL SULFAMIDE PIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFAMIDE PIPÉRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012093169A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to compounds of general Formula (I), Wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, for use - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此处定义，并且其药用可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物，用于单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，在治疗中使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和免疫抑制希望的适应症，例如在器官移植中。
• Syntheses and Pharmacological Properties of 2- and 3-Aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines
  作者：Zen-ichi Horii、Takeshi Inoi、San-Wong Kim、Yasumitsu Tamura、Aritomo Suzuki、Hiroshi Matsumoto

  DOI：10.1248/cpb.13.1151

  日期：——

  A number of 2-aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines, 3-aralkylamino-1-propanols and 3-aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines were prepared and their pharmacological activities tested. Some compounds belonging to the last two groups showed higher bronchodilator activities than aminophilline and even than ephedrine. The structures of tetrahydro-1, 3-oxazines prepared were also discussed.

  制备了若干2-芳烷基四氢-1,3-恶唑啉、3-芳烷基氨基-1-丙醇和3-芳烷基四氢-1,3-恶唉啉，并测试了它们的药理活性。属于最后两组的某些化合物显示出比氨茶碱甚至比麻黄碱更高的支气管扩张活性。还讨论了制备的四氢-1,3-恶唉啉的结构。
• Cyclization of Nitroacetamide Derivatives with a Tethered Phenyl Ring in Triflic Acid
  作者：Bamba Fanté、Yaya Soro、Sorho Siaka、Jérôme Marrot、Jean-Marie Coustard

  DOI：10.1055/s-0033-1340960

  日期：——

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