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4,5-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-1-ium | 107816-87-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-1-ium
英文别名
——
4,5-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-1-ium化学式
CAS
107816-87-5
化学式
C6H9S3
mdl
——
分子量
177.335
InChiKey
OBOIBXVUOVGKGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-Dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-1-iumammonium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以38%的产率得到3-Methylthio-5,6-dimethyl-1,4,2-dithiazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and redox properties of substituted 1,4,2-dithiazines: X-ray crystal structure of 3-(4-methoxyphenyl)-5,6-dimethyl-1,4,2-dithiazine
    摘要:
    在碘和氨水的作用下,通过相应1,3-二硫鎓阳离子的环扩张,一系列新型1,4,2-二噻嗪衍生物的高效合成被报道;八π电子1,4,2-二噻嗪环围绕S ⋯ S轴折叠,如单晶X射线分析所示,杂环被电化学氧化,依次产生自由基阳离子和二阳离子。
    DOI:
    10.1039/c39920000478
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文献信息

  • Versatile reactivity of 2-lithio-1,3-dithioles: Formation of symmetrical and unsymmetrical tetrathiafulvalenes
    作者:Yves Gimbert、Alec Moradpour、Shmuel Bittner
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94415-0
    日期:1990.1
  • Catel, Jean-Marie; Mollier, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 3-4, p. 113 - 124
    作者:Catel, Jean-Marie、Mollier, Yves
    DOI:——
    日期:——
  • GIMBERT, YVES;MORADPOUR, ALEC;BITTNER, SHMUEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1007-1010
    作者:GIMBERT, YVES、MORADPOUR, ALEC、BITTNER, SHMUEL
    DOI:——
    日期:——
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