2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenone hydrazone | 81396-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenone hydrazone
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethylcyclopentenone hydrazone；(2,2,5,5-Tetramethylcyclopent-3-en-1-ylidene)hydrazine
• CAS: 81396-37-4
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: ZYYBWVXOJNKZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenone hydrazone 在 二氯化二硫 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3,3,6,6,8,8-hexamethyl-7-(2',2',5',5'-tetramethylcyclopent-3-ene-1-ylidene)-2,4-dioxabicyclo(3.3.0)octane
  参考文献：
  名称：

  En route to tetra-t-butylethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87586-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基-3-羟基环戊酮 生成 2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  合成vonverbrücktenderivaten des tetra-tert。丁烯

  摘要：

  制备了位阻链烯烃和，它们是合成四叔丁基乙烯的潜在前体。通过噻二唑啉路线合成的尝试失败。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92386-x

文献信息

• Δ3-1,3,4-telluradiazolines, a novel tellurium containing heterocycle: One-pot synthesis, structure, and reactivity
  作者：Mao Minoura、Takayuki Kawashima、Norihiro Tokitoh、Renji Okazaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00498-5

  日期：1997.6

  The one-pot reaction of sterically hindered hydrazones with tellurium dichloride or tellurium tetrahalide in the presence of triethylamine in benzene afforded Δ3-1,3,4-telluradiazolines 1, a novel heterocycle, via 1,3-dipolar cycloaddition of telluroketones and diazo compounds, both generated in situ. The molecular structure of 1a was established by X-ray crystallographic analysis. The photolysis of

  的空间的一锅反应受阻与二氯化碲或四卤化碲腙在三乙胺在苯存在下，得到Δ 3 -1,3,4- telluradiazolines 1，一种新型的杂环，经由telluroketones和重氮的1,3-偶极环加成化合物，都是原位生成的。通过X射线晶体学分析确定了1a的分子结构。1a的光解导致即时和定量地形成相应的嗪8a，而固态的1a的热解则提供了相应的逆环化产物。
• Synthese von verbrückten derivaten des tetra-tert. Butylethens
  作者：Adolf Krebs、Wolfgang Rüger、Wolf-Ulrich Nickel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92386-x

  日期：1981.1

  The sterically hindered alkenes and , which are potential precursors for the synthesis of tetra-tert.butylethene, were prepared. Attempts at the synthesis of via the thiadiazoline route failed.

  制备了位阻链烯烃和，它们是合成四叔丁基乙烯的潜在前体。通过噻二唑啉路线合成的尝试失败。
• Synthesis of Δ³-1,3,4-Telluradiazolines, a Novel Tellurium-Containing Heterocycle
  作者：Renji Okazaki、Mao Minoura、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/cl.1993.1047

  日期：1993.6

  Reaction of sterically hindered hydrazones with tellurium dichloride in the presence of triethylamine in benzene afforded Δ3-1,3,4-telluradiazolines, a novel heterocycle, probably via 1,3-dipolar cycloaddition of telluroketones with diazo compounds, both generated in situ.

  在苯中有三乙胺存在的情况下，立体受阻的肼与二氯化碲发生反应，得到了Δ3-1,3,4-碲二唑啉，这是一种新型杂环，可能是通过碲酮与重氮化合物的 1,3-二极环化反应生成的，二者都是在原位生成的。
• Preparation of "tied-back" functionalizable derivatives of tetra-tert-butylethylene
  作者：E. R. Cullen、F. S. Guziec、C. J. Murphy

  DOI：10.1021/jo00139a042

  日期：1982.8
• Convenient preparation of sterically hindered selones
  作者：Frank S. Guziec、Christine A. Moustakis

  DOI：10.1021/jo00175a046

  日期：1984.1