[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-but-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine | 146861-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-but-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine
• 英文别名: (2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-1-imine
• CAS: 146861-12-3
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₂Si
• 分子量: 445.677
• InChiKey: NQVFBEDTZCXWEL-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-but-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(3S,4S)-4-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-3-methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new entry to 1,3-polyols, 2-amino 1,3-polyols, and .beta.-(1-hydroxyalkyl)isoserines using azetidinone frameworks as chiral templates via iterative asymmetric [2 + 2] cycloaddition reactions

  摘要：

  A new entry to polyfunctional compounds based on an iterative [2 + 2] asymmetric cycloaddition reaction of ketenes to O-protected alpha-hydroxy aldehyde derived imines is described for the first time.

  DOI：

  10.1021/jo00059a003
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟基-3-甲基丁酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-but-(E)-ylidene]-(4-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  A new entry to 1,3-polyols, 2-amino 1,3-polyols, and .beta.-(1-hydroxyalkyl)isoserines using azetidinone frameworks as chiral templates via iterative asymmetric [2 + 2] cycloaddition reactions

  摘要：

  A new entry to polyfunctional compounds based on an iterative [2 + 2] asymmetric cycloaddition reaction of ketenes to O-protected alpha-hydroxy aldehyde derived imines is described for the first time.

  DOI：

  10.1021/jo00059a003

文献信息

• A new entry to 1,3-polyols, 2-amino 1,3-polyols, and .beta.-(1-hydroxyalkyl)isoserines using azetidinone frameworks as chiral templates via iterative asymmetric [2 + 2] cycloaddition reactions
  作者：Claudio Palomo、Jesus M. Aizpurua、Raquel Urchegui、Jesus M. Garcia

  DOI：10.1021/jo00059a003

  日期：1993.3

  A new entry to polyfunctional compounds based on an iterative [2 + 2] asymmetric cycloaddition reaction of ketenes to O-protected alpha-hydroxy aldehyde derived imines is described for the first time.