1-chloro-trans-2-tetradecene | 91899-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1-chloro-trans-2-tetradecene
• 英文别名: (E)-1-chlorotetradec-2-ene
• CAS: 91899-45-5
• 化学式: C₁₄H₂₇Cl
• 分子量: 230.821
• InChiKey: IZYMPDKHCMHXRI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-trans-2-tetradecene 在 Lindlar's catalyst 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (6Z,9S,10R)-9,10-epoxy-6-henicosene
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Zhi-Bo; Wang, Zhi-Min; Wang, Yu-Xiu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 53 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lithium 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-chloro-trans-2-tetradecene
  参考文献：
  名称：

  Nikolaeva, L. A.; Kovalev, B. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 676 - 679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Sequential Cross-Coupling of Bis(iodozincio)methane and -ethane with Two Different Organic Halides
  作者：Hideaki Yoshino、Narihiro Toda、Masami Kobata、Katsumi Ukai、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/chem.200500767

  日期：2006.1.11

  Bis(iodozincio)methane, prepared from diiodomethane and zinc, reacts with an organic halide in the presence of a transition-metal catalyst to give an iodozinciomethylenated compound; this then reacts with another organic halide to form a C--C bond. The overall process connects two electrophiles with one carbon atom. Bis(iodozincio)ethane can also undergo this transformation, yielding a new stereogenic

  由二碘甲烷和锌制得的双（碘锌）甲烷与有机卤化物在过渡金属催化剂存在下反应，生成碘锌甲基化的化合物；然后它与另一种有机卤化物反应形成CC键。整个过程用一个碳原子连接两个亲电试剂。双（碘嗪）乙烷也可以进行这种转化，产生一个新的立体异构中心。使用手性钯催化剂研究了该立体异构中心的不对称诱导。
• DIHYDROPYRONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299156A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling weeds. A dihydropyrone compound of formula (I): wherein m is 1, 2 or 3; n is an integer of any one of 1 to 5; X represents O, S, S(O) or S(O) 2 ; R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R 2 and R 3 represents a hydrogen atom, an C 1-6 alkyl group and the like; when X represents S, S(O) or S(O) 2 , R 4 represents an C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, an C 6-10 aryl group or a five- to six-membered heteroaryl group, and X represents O, S, S(O) or S(O) 2 , R 4 represents an C 6-10 aryl group or a five- to six-membered heteroaryl group; G represents a hydrogen atom and the like; Z represents a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a phenyl group, an C 1-6 alkyl group and the like; is useful as an active ingredient for herbicides.

  本发明提供了一种具有优异除草效果的化合物。该化合物为式（I）的二氢吡酮化合物：其中m为1、2或3；n为1至5的任一整数；X代表O、S、S（O）或S（O）2；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；当X代表S、S（O）或S（O）2时，R4代表C1-6烷基基团、C1-6卤代烷基基团、C6-10芳基基团或五元至六元杂环芳基基团，当X代表O、S、S（O）或S（O）2时，R4代表C6-10芳基基团或五元至六元杂环芳基基团；G代表氢原子等；Z代表卤原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等。该化合物可用作除草剂的活性成分。
• Regioselective synthesis of allyltrimethylsilanes from allylic halides and allylic sulfonates. Application to the synthesis of 2,3-bis(trimethylsilyl)alk-1-enes
  作者：Janice Gorzynski Smith、Susan E. Drozda、Susan P. Petraglia、Nina R. Quinn、Elizabeth M. Rice、Barbara S. Taylor、Malini Viswanathan

  DOI：10.1021/jo00196a002

  日期：1984.11
• The Fate of Bis(η3-allyl)palladium Complexes in the Presence of Aldehydes (or Imines) and Allylic Chlorides: Stille Coupling versus Allylation of Aldehydes (or Imines)
  作者：Hiroyuki Nakamura、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3208::aid-anie3208>3.0.co;2-u

  日期：2001.9.3

  The mere presence or absence of PPh3 suffices to control the reactivity of bis(η3 -allyl)palladium complexes. In the absence of PPh3 they undergo chemoselective allylic addition to aldehydes or imines, even in the presence of allylic chlorides, whereas in the presence of PPh3 the Stille coupling reaction takes place chemoselectively, even when aldehydes or imines are also present.
• Stepwise Reaction of Bis(iodozincio)methane with Two Different Electrophiles
  作者：Kiitiro Utimoto、Narihiro Toda、Takeshi Mizuno、Masami Kobata、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/anie.199728041

  日期：1997.1.7

  [Pd2(dba)3] in the presence of trifurylphosphane catalyzes the stepwise reaction of CH2(ZnI)2 with different electrophiles [Eq. (a)]. The homologous Zn2 compound CH3CH(ZnI)2 reacts in the first step analogously with cinnamyl chloride; however, stoichiometric amounts of CuCN/LiCN are required for the coupling with allyl bromide in the second step equation image