1-(3-tert-butyl-phenyl)-ethanol | 70747-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-tert-butyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: (+/-)-1-Hydroxy-1-(3-tert.-butyl-phenyl)-aethan；1-(3-tert-Butyl-phenyl)-aethanol；1-(3-Tert-butylphenyl)ethanol
• CAS: 70747-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• mdl: MFCD11520983
• 分子量: 178.274
• InChiKey: UDXRTHQGKTWJQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-tert-butyl-phenyl)-ethanol 、 2-(6-((2S,5R)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-9-ethyl-3-methyl-2-oxo-3,9-dihydro-2H-purin-8-yl)acetonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 、 (cyanomethyl)trimethylphosphonium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44 %的产率得到2-(6-((2S,5R)-4-(1-(3-(tert-butyl)phenyl)ethyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-9-ethyl-3-methyl-2-oxo-3,9-dihydro-2H-purin-8-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2024160277A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 1-(3-tert-butyl-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Overberger et al., Organic Syntheses, 1955, vol. Coll. Vol. III, p. 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thrombin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040152736A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A series of compounds represented by the structural formulas 1 2 and pharmaceutically acceptable isomers, salts, solvates and polymorphs thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use as thrombin receptor antagonists and binders to cannabinoid receptors.

  本文披露了一系列化合物，其结构式表示为12，并且包括其药学上可接受的异构体、盐、溶剂合物和多晶形式。还披露了含有这些化合物的制药组合物，并将其用作凝血酶受体拮抗剂和大麻素受体结合剂。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20090247554A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds are provided for use with kinases that comprise (I), (II), (III), (IV): wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了与包含(I)、(II)、(III)、(IV)的激酶一起使用的化合物：其中变量如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、工具包和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20090023783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention relates to novel benzofuran derivatives, processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备过程以及用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗高增生性疾病的药物。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20130158019A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是阻断无形淋巴瘤激酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• PROCESS FOR PREPARATING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Japan Science and Technology Corporation

  公开号：EP0916637A1

  公开（公告）日：1999-05-19

  The present invention relates to a novel, highly practical method for producing optically active compounds such as optically active alcohol and optically active amine useful for various utilities such as synthetic intermediates of drugs, liquid crystal materials, and optical resolution agents, comprising hydrogen transfer-type asymmetric reduction in the presence of a transition metal catalyst and an optically active nitrogen-containing compound or a transition metal catalyst with an optically active nitrogen-containing compound as the asymmetric ligand, and a hydrogen-donating organic or inorganic compound. In accordance with the present invention, characteristically, an optically active secondary alcohol can be recovered through the hydrogen transfer-type oxidation from racemic secondary alcohol or meso-type diol.

  本发明涉及一种生产光学活性化合物（如光学活性醇和光学活性胺）的新型、高度实用的方法，该方法可用于药物合成中间体、液晶材料和光学分辨剂等多种用途，包括在过渡金属催化剂和光学活性含氮化合物或过渡金属催化剂与光学活性含氮化合物作为不对称配体以及供氢有机或无机化合物存在下进行氢转移型不对称还原。 根据本发明，外消旋仲醇或中型二元醇通过氢转移型氧化可回收光学活性仲醇。