m-tert-butylstyrene | 19789-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-tert-butylstyrene
• 英文别名: 1-(tert-butyl)-3-vinylbenzene；3-tert-butyl-styrene；3-tert-Butyl-styrol；3-Tert-butylstyrene；1-tert-butyl-3-ethenylbenzene
• CAS: 19789-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: SMSKIVCCLIQXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-tert-butylstyrene 在 diethylzinc 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(3-(3-(tert-butyl)phenyl)-3-fluoropropyl)-4-(chloromethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的氨基氟化：通过常见的催化生成中间体的多重方法

  摘要：

  我们发现了环丙烷的高度区域选择性氨基氟化。值得注意的是，四组独特的条件——两种光化学条件，两种纯化学条件——产生了相同的氨基氟化加合物，产率非常好。引发反应的多种不同方式提供了有价值的线索，导致提出了一种超越引发的“统一”链传播机制，由一个共同的中间体联系起来。总之，本文提出的机制得到了产品分布研究、动力学分析、LFER、ΔGET 的 Rehm-Weller 估计、竞争实验、KIE、荧光数据和 DFT 计算的证实。从更物理的角度来看，瞬态吸收实验允许对自由基离子中间体进行直接光谱观察（以前仅在光化学氟化系统中间接假设或探测），因此为链传播提供了动力学支持。最后，计算表明溶剂可能在环丙烷开环步骤中起重要作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02838
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 m-tert-butylstyrene
  参考文献：
  名称：

  2-取代的（2SR）-2-氨基-2-（（（1SR，2SR）-2-羧基环丙-1-基）甘氨酸作为II类代谢型谷氨酸受体的有效和选择性拮抗剂。2.芳族取代，药理学表征和生物利用度的影响。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列有效的和选择性的II型代谢型谷氨酸受体（mGluR）激动剂（1S，1'S，2'S）-羧基环丙基甘氨酸（2，L-CCG 1）的一系列α-取代类似物的合成。在氨基酸碳上引入取代基将激动剂2转化为拮抗剂。所有化合物均已制备并测试为一系列四个异构体，即两个外消旋非对映异构体。基于对α-苯乙基类似物3亲和力的改善，在本文中，我们探讨了取代对芳环的影响，作为增加与这些化合物对II型mGluRs的亲和力的策略。II组mGluRs的亲和力是使用[3H]谷氨酸（Glu）在大鼠前脑膜中的结合来测量的。通过测量它们在人类mGluR2和mGluR3转染的RGT细胞中拮抗（1S，3R）-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸诱导的福司柯林刺激的环-AMP抑制作用的能力，证实了它们的拮抗活性。3的芳香环上的间位取代基由各种取代基提供，这些取代基分别是给电子（例如甲基，羟基，氨基，甲氧基，苯基，苯氧基

  DOI：

  10.1021/jm970498o

文献信息

• Pd‐Catalyzed Synthesis of Vinyl Arenes from Aryl Halides and Acrylic Acid
  作者：Yang Gao、Yang Ou、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.201902022

  日期：——

  reaction of acrylic acid, immediately followed by protodecarboxylation of the cinnamic acid intermediate. The use of the carboxylate group as a deciduous directing group ensures high selectivity for monoarylated products. The vinylation process is generally applicable to diversely substituted substrates. Its utility is shown by the synthesis of drug‐like molecules and the gram‐scale preparation of key intermediates

  在钯催化的芳基卤化物的脱羧乙烯基化中，丙烯酸是一种廉价，不挥发的乙烯基化剂。该反应通过丙烯酸的Heck反应进行，然后立即进行肉桂酸中间体的原脱羧。羧酸根基团作为落叶指导基团的使用确保了对单芳基化产物的高选择性。乙烯基化方法通常适用于各种取代的底物。药物样分子的合成和药物合成关键中间体的克级制备证明了其实用性。
• Comparing two models for the selectivity in the asymmetric dihydroxylation reaction (AD)
  作者：Heinrich Becker、Pui Tong Ho、Hartmuth C. Kolb、Stefan Loren、Per-Ola Norrby、K.Barry Sharpless

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85302-9

  日期：1994.10

  Two models of the transition state arrangement for the asymmetric dihydroxylation reaction (AD) with bis-cinchona alkaloid ligands are discussed.

  讨论了具有双金鸡纳生物碱配体的不对称二羟基化反应（AD）的过渡态排列的两个模型。
• 一种由苯乙烯类化合物合成1,3-取代噻唑环 类化合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN107501204B

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明公开了一种由苯乙烯类化合物合成1,3‑取代噻唑环类化合物的方法，属于噻唑环类衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种由苯乙烯类化合物合成1,3‑取代噻唑环类化合物的方法，将苯乙烯类化合物和相转移催化剂溶于水中，再加入二溴海因DBH，于60℃反应，反应结束后旋干水并溶于有机溶剂中，再加入硫脲类化合物回流反应制得目标产物1,3‑取代噻唑环类化合物。本发明的合成方法产率较高、反应温和、成本低廉且环境友好。
• Process for preparation of substituted olefins
  申请人：Rikagaku Kenkyusho

  公开号：US04263212A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  The present invention relates to a process for the preparation of aromatic or furyl substituted olefins, which comprises reacting an olefinic compound with an aromatic compound or furan compound in the presence of carbon monoxide by using a rhodium carbonyl complex as a catalyst to form a corresponding aromatic or furyl substituted olefin.

  本发明涉及一种制备芳香或呋喃基取代烯烃的方法，包括在一种铑羰基配合物催化剂的存在下，使用一种烯烃化合物和一种芳香化合物或呋喃化合物在一氧化碳的存在下反应，形成相应的芳香或呋喃基取代烯烃。
• Novel Fragrance Compounds
  申请人：Fortineau Anne Dominique

  公开号：US20100069287A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound having the structure (A) where R1 is C1 to C5 alkyl, and R2 to R5 are independently selected from H and methyl, having a strong odour and for use as a perfumery ingredient, particularly in Muguet accords/fragrances, is provided.

  提供一种具有结构（A）的化合物，其中R1为C1至C5烷基，R2至R5分别独立选择H和甲基，具有强烈的气味，用作香料成分，特别是在鸢尾花香调/香水中。