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O-<1,1-bis(phenylthio)methylheptyl> S-methyl dithiocarbonate | 121410-98-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-<1,1-bis(phenylthio)methylheptyl> S-methyl dithiocarbonate
英文别名
O-(1,1-bis(phenylthio)methylheptyl) S-methyl dithiocarbonate;O-[1,1-bis(phenylsulfanyl)octan-2-yl] methylsulfanylmethanethioate
O-<1,1-bis(phenylthio)methylheptyl> S-methyl dithiocarbonate化学式
CAS
121410-98-8
化学式
C22H28OS4
mdl
——
分子量
436.728
InChiKey
UKJUGZQUSOTJAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • Facile Reduction of Dithiocarbonates Derived from Secondary Alcohols with<i>n</i>-Bu<sub>3</sub>SnH–Et<sub>3</sub>B and Synthesis of 2-Furanthiones and 2-Furanones by Intramolecular Addition of Alkoxythiocarbonyl Free Radicals to Acetylenic Linkages
    作者:Kyoko Nozaki、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1246/bcsj.63.2578
    日期:1990.9
    reduction of dithiocarbonates or thiocarbonates by n-Bu3SnH–Et3B easily gives the corresponding hydrocarbons. The intermediate alkoxythiocarbonyl radical equivalents are trapped by properly located carbon–carbon multiple bonds. The dithiocarbonates derived from either homopropargylic or homoallylic alcohols produce tetrahydrofuranones upon treatment with n-Bu3SnH–Et3B. Application of this new method
    n-Bu3SnH–Et3B 还原二碳酸盐或碳酸盐很容易得到相应的碳氢化合物。中间体烷氧基代羰基自由基等价物被适当定位的碳-碳多重键捕获。衍生自高炔丙醇或高烯丙醇的二碳酸酯在用 n-Bu3SnH–Et3B 处理后产生四氢呋喃酮。还描述了这种新方法在将羰基化合物转化为烯烃中的应用。
  • NOZAKI, KYOKO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2578-2583
    作者:NOZAKI, KYOKO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO
    DOI:——
    日期:——
  • NOZAKI, KYOKO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6125-6126
    作者:NOZAKI, KYOKO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO
    DOI:——
    日期:——
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