2-(phenylthio)acetaldehyde cyanohydrin | 111248-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(phenylthio)acetaldehyde cyanohydrin
• 英文别名: phenylthioacetaldehyde cyanohydrin；2-Hydroxy-3-phenylsulfanylpropanenitrile
• CAS: 111248-45-4
• 化学式: C₉H₉NOS
• 分子量: 179.243
• InChiKey: JSTIFLCDYRZKRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylthio)acetaldehyde cyanohydrin 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 240.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 生成 1-(Dimethylamino)-2-(phenylthio)ethylene
  参考文献：
  名称：

  A Formylcarbonium Ion Synthon. Synthesis of 3-Thio-Substituted 2-Amino Acids and Thio-Substituted Enamines from 2-Acyloxyacrylonitriles

  摘要：

  利用通过噻吩酚对2-酰氧基丙烯腈（CH2=C(CN)OCOR）的迈克尔加成反应制备的2-酰氧基-3-苯基硫丙腈（2），作为甲酰阳离子合成前体的应用，通过将2转化为S-苯基半胱氨酸和2-苯硫基烯胺得到了证明。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.609
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯硫基)-1,2-丙烷二醇 在 sodium periodate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(phenylthio)acetaldehyde cyanohydrin
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Hiromichi; Miyamae, Yoshitaka; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 1, p. 215 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OKU AKIRA; HORI-IE NAOFUMI; HARADA TOSHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 2, 609-612
  作者：OKU AKIRA、 HORI-IE NAOFUMI、 HARADA TOSHIRO

  DOI：——

  日期：——