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1,7-dimethoxy-phenothiazin-3-one | 54491-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-dimethoxy-phenothiazin-3-one
英文别名
1,7-dimethoxy-3H-phenothiazin-3-one;1,7-dimethoxyphenothiazin-3-one
1,7-dimethoxy-phenothiazin-3-one化学式
CAS
54491-36-0
化学式
C14H11NO3S
mdl
——
分子量
273.312
InChiKey
OXZUZKIHAACLJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    253 °C
  • 沸点:
    442.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,7-dimethoxy-phenothiazin-3-one 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-chloro-1,7-dimethoxy-3H-phenothiazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Phenothiazone derivatives and analogs
    摘要:
    苯并噻唑衍生物及其类似物、药物组合物和治疗方法已被披露。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此,这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂。
    公开号:
    US04667032A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-6-methoxy-p-benzoquinone 、 2-amino-5-methoxy-benzenethiol; zinc salt (2:1) 在 吡啶 作用下, 生成 1,7-dimethoxy-phenothiazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Jain,S.K.; Mital,R.L., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 780 - 781
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Use of lipoxygenase inhibitors for the preparations of cytoprotective pharmaceutical compostions and process for the preparation of a cytoprotective pharmaceutical composition
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0155623A2
    公开(公告)日:1985-09-25
    Lipoxygenase inhibitors are used as cytoprotective active ingredient in producing cytoprotective pharmaceutical compositions. Corresponding cytoprotective pharmaceutical compositions are prepared by incorporating into a pharmaceutical composition a lipoxygenase inhibitor in a cytoprotective active amount. The prepared cytoprotective therapeutic composition may be used to treat or prevent disease states such as erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The lipoxygenase inhibitors induce cytoprotection via an unspecified mechanism.
    脂氧合酶抑制剂作为细胞保护活性成分可用于生产细胞保护药物组合物。相应的细胞保护药物组合物是通过在药物组合物中加入具有细胞保护活性量的脂氧合酶抑制剂来制备的。制备的细胞保护治疗组合物可用于治疗或预防疾病状态,如糜烂性胃炎、糜烂性食管炎、炎症性肠病和诱导性出血性胃糜烂,如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。脂氧合酶抑制剂通过不明机制诱导细胞保护。
  • Research on the chemistry of heterocyclic quinoneimines. Reaction of 3-phenothiazinone with alkoxides
    作者:G. B. Afanas'eva、V. I. Vysokov、T. K. Pashkevich、O. N. Chupakhin
    DOI:10.1007/bf00506429
    日期:1983.2
  • AFANASEVA, G. B.;VYSOKOV, V. I.;PASHKEVICH, T. K.;CHUPAXIN, O. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 214-218
    作者:AFANASEVA, G. B.、VYSOKOV, V. I.、PASHKEVICH, T. K.、CHUPAXIN, O. N.
    DOI:——
    日期:——
  • JAIN S. K.; MITAL R. L., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 7, 780-781
    作者:JAIN S. K.、 MITAL R. L.
    DOI:——
    日期:——
  • PRAKASH S. R.; ELLSWORTH R. L.; MERTEL H. E., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 1, 97-105
    作者:PRAKASH S. R.、 ELLSWORTH R. L.、 MERTEL H. E.
    DOI:——
    日期:——
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