dibenzyl 3,5-pyridinedicarboxylate | 1235867-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl 3,5-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: 3-N,5-N-dibenzylpyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 1235867-10-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂
• 分子量: 345.401
• InChiKey: UWKCNNJGJDRHAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 3,5-pyridinedicarboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以56.2%的产率得到3-N,5-N-dibenzyl-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles

  摘要：

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c003118f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酰氯 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到dibenzyl 3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles

  摘要：

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c003118f

文献信息

• A non-covalent strategy to prepare electron donor–acceptor rotaxanes
  作者：Francesco Scarel、Christian Ehli、Dirk M. Guldi、Aurelio Mateo-Alonso

  DOI：10.1039/c3cc45325a

  日期：——

  A straightforward non-covalent synthetic strategy for producing donor–acceptor rotaxanes is reported. Femtosecond absorption spectroscopy illustrates that the use of this strategy gives rise to supramolecular chromophores with different electron transfer behavior.

  报告了一种简单的非共价合成策略，用于生产供体-受体旋转分子。飞秒吸收光谱表明，采用这种策略会产生具有不同电子转移行为的超分子染料。
• New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles
  作者：Mujuan Chen、Shujuan Han、Lasheng Jiang、Songgen Zhou、Fei Jiang、Zhikai Xu、Jidong Liang、Suhui Zhang

  DOI：10.1039/c003118f

  日期：——

  Pyridine N-oxide derivatives are capable of formation of stable [2]pseudorotaxanes with diamide-based macrocycles in solution and in the solid state, and their dethreading/rethreading movements can be easily controlled by acid–base stimuli.

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。