2-methylthio-6-[(2'-hydroxy)ethan-1'-yl]-4(3H)-pyrimidinone | 251347-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylthio-6-[(2'-hydroxy)ethan-1'-yl]-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyl)-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 251347-72-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: DEXIBWOQFRHOQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-6-[(2'-hydroxy)ethan-1'-yl]-4(3H)-pyrimidinone 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗风疹病毒活性的2-甲氧基和2-甲硫基-6- [2'-烷基氨基）乙基] -4（3H）-嘧啶酮的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经完成了新的抗病毒化合物2-甲氧基和2-甲硫基-6-[（2'-烷基氨基）乙基] -4（3H）-嘧啶酮化合物的合成。据报道，这些试剂对正链（风疹病毒和辛德比斯病毒）和负链（水疱性口炎病毒）RNA病毒具有活性。这些化合物中的一些是风疹病毒的有效和选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00111-x
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-6-[(1'-carboxyethyl)methan-1'-yl]-4(3H)-pyrimidinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到2-methylthio-6-[(2'-hydroxy)ethan-1'-yl]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  具有抗风疹病毒活性的2-甲氧基和2-甲硫基-6- [2'-烷基氨基）乙基] -4（3H）-嘧啶酮的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经完成了新的抗病毒化合物2-甲氧基和2-甲硫基-6-[（2'-烷基氨基）乙基] -4（3H）-嘧啶酮化合物的合成。据报道，这些试剂对正链（风疹病毒和辛德比斯病毒）和负链（水疱性口炎病毒）RNA病毒具有活性。这些化合物中的一些是风疹病毒的有效和选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00111-x

文献信息

• 6-VINYL PYRIMIDINE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Botta Maurizio

  公开号：US20100292260A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to 6-vinyl pyrimidine pyrimidinone derivatives and the use thereof as medicaments in particular for the treatment of HTV infections, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions and methods for the preparation thereof.

  这项发明涉及6-乙烯基嘧啶嘧啶酮衍生物及其作为药物的用途，特别是用于治疗HIV感染，还涉及用于制备药物组合物的用途和制备方法。
• 4-Pyrimidinone derivatives and their use as anti-HIV agents
  申请人：UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：EP2388250A1

  公开（公告）日：2011-11-23

  The invention relates to 4-pyrimidinone derivatives of formula V and the use thereof as medicaments in particular for the treatment of HIV infections, the use thereof for preparing pharmaceutical compositions and methods for the preparation thereof. R6 is -Y-R7 or NR4R5; Y = S, SO, SO2; R3 is aryl or aralkyl; R8 is methyl.

  本发明涉及式 V 的 4-嘧啶酮衍生物及其作为药物（尤其是用于治疗 HIV 感染）的用途、其在制备药物组合物中的用途及其制备方法。 R6是-Y-R7或NR4R5；Y＝S、SO、SO2；R3是芳基或芳烷基；R8是甲基。
• WO2007/43094
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and biological evaluation of 4-alkylamino-6-(2-hydroxyethyl)-2-methylthiopyrimidines as new rubella virus inhibitors
  作者：Claudia Mugnaini、Elena Petricci、Maurizio Botta、Federico Corelli、Paola Mastromarino、Gianluca Giorgi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.002

  日期：2007.2

  In the search for new chemotherapeutic agents useful against Rubella virus (RV) infections, a solution-phase parallel approach for the synthesis of a small library of 4-alkylamino-6-(2-hydroxyethyl)-2-methylthiopyrimidines has been set up, based on previous results from our research group. Biological evaluation of the newly synthesized compounds pointed out their interesting properties as anti-RV agents with IC50 values in the micromolar range. (c) 2006 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis and biological evaluation of 2-methoxy- and 2-Methylthio-6-[(2′-alkylamino)ethyl]-4(3 H )-pyrimidinones with anti-rubella virus activity
  作者：Maurizio Botta、Francesca Occhionero、Rosario Nicoletti、Paola Mastromarino、Cinzia Conti、Maurizio Magrini、Raffaele Saladino

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00111-x

  日期：1999.9

  The synthesis of a new family of antiviral compounds, 2-methoxy-, and 2-methylthio-6-[(2'-alkylamino)ethyl]-4(3H)-pyrimidinones, has been accomplished. The activity of these agents against positive strand (rubella virus and sindbis virus) and negative strand (vesicular stomatitis virus) RNA viruses is reported. Some of these compounds are efficient and selective inhibitors of rubella virus.

  已经完成了新的抗病毒化合物2-甲氧基和2-甲硫基-6-[（2'-烷基氨基）乙基] -4（3H）-嘧啶酮化合物的合成。据报道，这些试剂对正链（风疹病毒和辛德比斯病毒）和负链（水疱性口炎病毒）RNA病毒具有活性。这些化合物中的一些是风疹病毒的有效和选择性抑制剂。