(10R,11R)-10,11-Bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy]-10,11-dihydro-5-propyl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine 5-oxide | 181481-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (10R,11R)-10,11-Bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy]-10,11-dihydro-5-propyl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine 5-oxide
• 英文别名: tert-butyl-[[(5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-oxo-11-propyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzophosphepin-6-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 181481-98-1
• 化学式: C₂₉H₄₇O₃PSi₂
• 分子量: 530.835
• InChiKey: JBMVNWDXHZLAJK-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,11R)-10,11-Bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy]-10,11-dihydro-5-propyl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine 5-oxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到10,11-Dihydro-5-{1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]propyl}-5H-dibenzo[b,f]phosphepin-11-one 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-ray structures and chemistry of enantiomerically pure 10,11-dihydro-5-phenyl-5H-dibenzo[b,f  ]phosphepine 5-oxides

  摘要：

  几种磷啶氧化物以光学纯度合成。所有情况下均使用Sharpless不对称二羟基化法引入手性中心。环的闭合是通过使用PhPCl₂或PrPCl₂以及由双正位锂化或双溴-锂交换生成的双亲核体来实现的。三种磷啶氧化物的X射线晶体结构展示了它们不同的构象。几种磷啶氧化物的核磁共振光谱被描述，其化学特性显示出与线性磷氧化物的不同。

  DOI：

  10.1039/b006883g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2'-dibromostilbene 在 AD-mix-β 、 双氧水 、 叔丁基锂 作用下， 生成 (10R,11R)-10,11-Bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy]-10,11-dihydro-5-propyl-5H-dibenzo[b,f]phosphepine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  非手性和手性二苯并[ b]的合成。使用溴/锂交换的f ]磷酰基5-氧化物。（10 R，11 R）-10,11-二羟基-10,11-二氢-5-苯基-5H-二苯并[ b]的X射线结构。f ]磷平5-氧化物

  摘要：

  5-苯基二苯并[ b]的改进合成。通过七步一锅法制备f ] phosphepin 5-oxide和对映体纯的5-苯基-和5-丙基二苯并[ b]的合成。描述了通过使用McMurry偶联，Sharpless二羟基化和溴-锂交换策略的f ]磷酸5-氧化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01137-9