4-Methoxy-2-nitro-α-phenylacetanilid | 2019-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-nitro-α-phenylacetanilid
• 英文别名: N-(4-methoxy-2-nitrophenyl) phenylacetamide；N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 2019-10-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: XCVYZHLSEUNZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-nitro-α-phenylacetanilid 在 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-苄基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Method for treating neoplasia by exposure to substituted 2-aryl-benzimidazole derivatives

  摘要：

  一种通过将受影响的细胞暴露于取代的2-芳基苯并咪唑类化合物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。

  公开号：

  US06211177B1

文献信息

• US6211177B1
  申请人：——

  公开号：US6211177B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• Method for treating neoplasia by exposure to substituted 2-aryl-benzimidazole derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06211177B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions, by exposing the affected cells to substituted 2-aryl-benzimidazoles.

  一种通过将受影响的细胞暴露于取代的2-芳基苯并咪唑类化合物来抑制肿瘤，特别是癌症和癌前病变的方法。