2-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetaldehyde | 52999-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetaldehyde
• 英文别名: α-(2-Chlor-phenyl)-phenylacetaldehyd
• CAS: 52999-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO
• 分子量: 230.694
• InChiKey: GJIXXUSUXOQMDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(isopropylamino)-1-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(Ia)或(Ib)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形式、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感方面是有用的。

  公开号：

  US20170267680A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯苯基)-苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(2-chlorophenyl)-2-phenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Compounds Related to 2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)-1,1-dichloroethanea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01240a014

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• Synthesis of Novel GABA Uptake Inhibitors. 3. Diaryloxime and Diarylvinyl Ether Derivatives of Nipecotic Acid and Guvacine as Anticonvulsant Agents
  作者：Lars J. S. Knutsen、Knud Erik Andersen、Jesper Lau、Behrend F. Lundt、Rodger F. Henry、Howard E. Morton、Lars Nærum、Hans Petersen、Henrik Stephensen、Peter D. Suzdak、Michael D. B. Swedberg、Christian Thomsen、Per O. Sørensen

  DOI：10.1021/jm981027k

  日期：1999.9.1

  (3R)-1-[4,4-bis(3-methyl-2-thienyl)-3-buteny] acid 1(tiagabine, Gabitril) is a potent and selective gamma-aminobutyric acid (GABA) uptake inhibitor with proven anticonvulsant efficacy in humans. This drug, which has a unique mechanism of action among marketed anticonvulsant agents, has been launched for add-on treatment of partial seizures with or without secondary generalization in patients > 12 years of age. Using this new agent as a benchmark, we have designed two series of novel GABA uptake inhibitors of remarkable potency, using a putative new model of ligand interaction at the GABA transporter type 1 (GAT-1) uptake site. This model involves the postulated interaction of an electronegative region in the CABA uptake inhibitor with a positively charged domain in the protein structure of the GAT-1 site. These two novel series of anticonvulsant agents contain diaryloxime or diarylvinyl ether functionalities linked to cyclic amino acid moieties and were derived utilizing the new model, via a series of design steps from the known 4,4-diarylbutenyl GABA uptake inhibitors. The new compounds are potent inhibitors of [H-3]-GABA uptake in rat brain synaptosomes in vitro, and their antiepileptic potential was demonstrated in vivo by their ability to protect against seizures induced by the benzodiazepine receptor inverse agonist methyl 4-ethyl-6,7-dimethoxy-beta-carboline-3-carboxylate (DMCM) in mice. From structure-activity studies of these new GABA uptake inhibitors, we have shown that insertion of an ether oxygen in conjugation with the double bond in tiagabine (K-i = 67 nM) improves in vitro potency by 5-fold to 14 nM.

  (3R)-1-[4,4-双(3-甲基-2-噻吩基)-3-丁炔基]乙酸（丙戊酸钠，商品名：Gabitril）是一种强效且选择性的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂，在人类中已被证实具有抗惊厥效果。这种药物在已上市的抗惊厥药物中具有独特的作用机制，目前已被批准用于12岁以上患者的部分性癫痫发作的辅助治疗，无论是否伴有继发性全面性发作。 以此新型药物作为参考，我们设计了两个系列的新型GABA摄取抑制剂，这些抑制剂展现出显著的 potency。我们采用了GABA转运蛋白类型1（GAT-1）摄取位点上的一种新型配体相互作用模型。该模型假设GABA摄取抑制剂中的一个带负电的区域与GAT-1位点蛋白质结构中的一个带正电的区域发生相互作用。 这两个系列的新型抗癫痫药物包含 diaryloxime 或 diarylvinyl醚功能基团，并与环状氨基酸部分相连。它们是从已知的4,4-二芳基-1-丁烯基GABA摄取抑制剂出发，利用新模型并通过一系列设计步骤衍生而来的。 实验表明，这些新化合物在体外对大鼠脑突触体中的[H-3]-GABA摄取表现出强效抑制作用，且在体内通过保护小鼠免受苯二氮卓受体反向激动剂——甲基4-乙基-6,7-二甲氧基-β-咔啉-3-羧酸酯（DMCM）引起的癫痫发作，进一步证明了它们的抗癫痫潜力。 通过这些新型GABA摄取抑制剂的构效关系研究，我们发现：在丙戊酸钠的骨架中引入与双键共轭的醚氧键（Ki = 67 nM）可使体外活性提高5倍，达到14 nM的效力。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES USED AS OESTROGEN MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'OESTROGÈNE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2012052395A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a substituted isoxazole derivative according to formula (I), wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said substituted isoxazole derivatives and to their use as a contraceptive or in therapy, for instance in the treatment or prevention of estrogen-receptor mediated disorders or estrogen-receptor related physiological conditions such as climacteric disorders and osteoporosis.

  本发明涉及根据式(I)定义的一种取代异噁唑衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。本发明还涉及包括所述取代异噁唑衍生物的制药组合物，以及它们作为避孕药或用于治疗的用途，例如用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病或雌激素受体相关的生理状况，如更年期障碍和骨质疏松症。