2,6-dibromoheptane | 61485-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2,6-dibromoheptane
• 英文别名: 2,6-Dibrom-heptan
• CAS: 61485-85-6
• 化学式: C₇H₁₄Br₂
• 分子量: 257.996
• InChiKey: VOFLGGXQQXQKRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.92°C (estimate)
• 密度：
  1.5944 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromoheptane 在 sodium sulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2,4-dimethylthiane
  参考文献：
  名称：

  Nagasawa, Kazuo; Yoneta, Akemi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 11, p. 5048 - 5052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚烷-2,6-二醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,6-dibromoheptane
  参考文献：
  名称：

  Fargher; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biphenylyl ethers
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04070461A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  Biphenylyl ethers of the formula ##STR1## and their physiologically acceptable acid addition salts exhibit pharmaceutically useful serum cholesterol and triglyceride lowering, fibrinolytic, thrombocyte aggregation inhibition, .beta.-receptor blocking and neuroleptic effects.

  联苯基醚的公式为##STR1##，它们的生理可接受的酸加成盐表现出降低血清胆固醇和甘油三酯、纤维蛋白溶解、血小板聚集抑制、β-受体阻滞和神经安定作用，具有药用价值。
• Mechanism of the von Braun amide degradations with carbonyl bromide or phosphorus pentabromide
  作者：B.A. Phillips、G. Fodor、J. Gal、F. Letourneau、J.J. Ryan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93483-0

  日期：1973.1

  isolation of crystalline n-alkylene-α-bromoiminium bromides, and their smooth thermal decomposition, which makes the von Pechmann-von Braun type of degradation competitive to the Hofmann methylation; (2) new procedure was found for preparing ammonium tribromides and iododibromides using carbonyl bromide; (3) a number of the heterofore unknown imidoyl bromides have been prepared and characterized, and their

  先前已宣布分离出α-溴代六氟锑酸六氟锑酸6，这是羰基溴酰胺降解酰胺的第一个中间体。目前的研究表明，使用COBr 2或PBr 5时，第一个中间体是三溴化亚胺（7）。结晶的三溴化物与环己烷的反应几乎定量地以结晶形式得到一溴化物8。将环状一溴化亚胺8加热到120°可以高产率地产生α，ω-二卤代烷烃（13型）和苄腈，而在溴苯中加热到100°可以分离ω-溴烷基苯甲酰亚胺基溴（9或10）。详细说明了该和其他酰亚胺基溴化物的独立合成。通过溶解在液态二氧化硫中或与氟代硫酸甲酯反应，可以使酰亚胺基溴化物与N-烷基硝化氮（11）的平衡向硝化盐方向移动。所有这些步骤均已通过NMR监测。在120°时，ω-溴代烷基亚氨基溴化物经腈离子裂解成α，ω-二溴代烷烃和苄腈。除了获得机理信息外（1），我们还分离了结晶的n-亚烷基-α-溴亚胺鎓溴化物，并实现了平稳的热分解，这使得von Pechmann-von Braun类型
• Borane-Catalyzed Synthesis of Quinolines Bearing Tetrasubstituted Stereocenters by Hydride Abstraction-Induced Electrocyclization
  作者：Alexander F. G. Maier、Sebastian Tussing、Hui Zhu、Garrit Wicker、Pavleta Tzvetkova、Ulrich Flörke、Constantin G. Daniliuc、Stefan Grimme、Jan Paradies

  DOI：10.1002/chem.201804777

  日期：2018.11.2

  stereocenters from vinyl anilines has been developed. Mechanistic studies and quantum‐mechanical investigations support the hydride abstraction/electrocyclization/hydride addition mechanism. The products were obtained in up to 99 % yield with a diastereoselectivity of >99 % in favour for the 3a‐5‐cis isomer.

  已开发出硼烷催化的由乙烯基苯胺合成带有四取代立体中心的喹啉衍生物。力学研究和量子力学研究支持氢化物提取/电环化/氢化物加成机理。获得的产品收率高达99％，非对映选择性> 99％，有利于3a-5-顺式异构体。
• A convenient synthetic route to methylated silacyclohexanes
  作者：Binh T. Nguyen、Frank K. Cartledge

  DOI：10.1021/jo00362a009

  日期：1986.6
• Overberger,C.G.; Ferraro,J.J., Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 3539 - 3545
  作者：Overberger,C.G.、Ferraro,J.J.

  DOI：——

  日期：——