3-异氰酸苯磺酰氟 | 402-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异氰酸苯磺酰氟
• 英文名称: m-Fluorsulfonyl-phenyl-isocyanat
• 英文别名: 3-isocyanatobenzenesulfonyl fluoride
• CAS: 402-36-8
• 化学式: C₇H₄FNO₃S
• 分子量: 201.178
• InChiKey: MXNBVYUXLFKJKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25 °C
• 沸点：
  154-156 °C(Press: 31-32 Torr)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异氰酸苯磺酰氟 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 3-(3-{3-[5-(4-Ethoxy-benzyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-phenyl}-ureido)-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。202.来自Walker 256大鼠肿瘤的1-氟-5-（3-乙氧基苄基）尿嘧啶衍生的5-氟-2'-脱氧尿苷磷酸化酶候选活性位点不可逆抑制剂。

  摘要：

  合成了来自Walker 256大鼠肿瘤的6种候选尿苷-脱氧尿苷磷酸化酶的不可逆抑制剂（EC 2.4.2.3）。这些化合物将末端磺酰氟基团连接至1-苄基-5-（3-乙氧基苄基）尿嘧啶（9）的1-苄基部分。尽管这些化合物都不是不可逆的抑制剂，但是9种的4种3-[（氟磺酰基）苯甲酰胺基]类似物（14-17）是该酶的良好可逆抑制剂，与底物的复合效果比底物好125-360倍，5 -氟-2'-脱氧尿苷。

  DOI：

  10.1021/jm00347a022
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-氨基苯磺酰氟 生成 3-异氰酸苯磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improvements in or relating to siloxanes
  申请人：M & T CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0054426A2

  公开（公告）日：1982-06-23

  The properties of polymeric compositions can be improved by the presence of a polysiloxane unit of formula where Q is a substituted or unsubstituted aromatic group, D is unsubstituted or substituted hydrocarbylene R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each, independently, is unsubstituted or substituted hydrocarbyl. x, y and z each independently has a value from 0 to 100. Polyimides containing these units display improved solubility and adhesion; they are useful, among other things, as protective coatings.

  聚合体组合物的性能可以通过存在式中的聚硅氧烷单元得到改善 式中 Q 是取代或未取代的芳香基团、 D为未取代或取代的烃基 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 各自独立地为未取代或取代的烃基。 x、y 和 z 各自独立地具有 0 至 100 之间的数值。 含有这些单元的聚酰亚胺具有更好的溶解性和粘附性，可用作保护涂层等。
• Thermoplastic resin composition
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0435504A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  The present invention provides a thermoplastic resin composition which comprises: (i) at least one compatibilizing agent in an amount effective for compatibilization, (ii) (A) a polyphenylene ether in an amount of about 40 - 100% by weight based on the total amount of (A) and (B) and (B) a homopolymer of alkenyl aromatic compound or a random copolymer of alkenyl aromatic compound and unsaturated compound in an amount of 0-about 60% by weight based on the total amount of (A) and (B), the total amount of (A) and (B) being about 10% by weight or more based on total amount of all polymer components, (iii) at least one polyamide in an amount more than the amount required for forming a continuous phase, and (iv) a compound having a molecular weight of 2,000 or less, containing nitrogen element, and having ring opening or condensation polymerizability or reactivity with acid or amine.

  本发明提供了一种热塑性树脂组合物，它包括 (i) 至少一种相容剂，其用量对相容有效、 (ii) (A) 聚苯醚，其用量为(A)和(B)总量的约 40-100%（按重量计），以及 (B) 烯基芳香族化合物均聚物或烯基芳香族化合物与不饱和化合物的无规共聚物，其用量为(A)和(B)总用量的 0-约 60%(重量)，(A)和(B)的总用量为所有聚合物组分总用量的约 10%(重量)或以上、 (iii) 至少一种聚酰胺，其用量大于形成连续相所需的用量，以及 (iv) 分子量为 2,000 或以下的化合物，含氮元素，具有开环或缩合聚合性或与酸或胺的 反应性。
• 1,3,5- trisubstituted-1,3,5-triazine-2,4,6-trione compounds and libraries
  申请人：——

  公开号：US20030186320A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The solid-phase synthesis of individual 1,3-disubstituted and 1,3,5-trisubstituted-1,3,5-triazine-2,4,6-triones and libraries thereof from a resin is described. Reaction of resin-bound amino acids with isocyanates yields resin-bound ureas, which further react with chlorocarbonyl isocyanate to selectively afford the resin-bound 1,3-disubstituted-1,3,5-triazine-2,4,6-triones. Selective alkylation at the N-5 position of the resin-bound 1,3-disubstituted-1,3,5-triazine-2,4,6-triones produces a trisubstituted triazinetrione. The products are cleaved from their solid support and obtained in good yield and purity.

  介绍了从树脂中固相合成单个 1,3-二取代和 1,3,5-三取代-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮及其化合物库的方法。与树脂结合的氨基酸与异氰酸酯反应生成与树脂结合的脲，再与异氰酸氯羰基酯反应选择性地生成与树脂结合的 1,3-二取代-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮。在树脂结合的 1,3-二取代-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮的 N-5 位进行选择性烷基化，可生成三取代三嗪三酮。这些产物可从其固体支持物中裂解出来，产量和纯度都很高。
• BE634665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Irreversible enzyme inhibitors. CXVI. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolic reductase derived from 6-substituted 2,4-diamino-5-phenylpyrimidines. 3
  作者：Bernard Randall Baker、Ping Cheong Huang、Rich B. Meyer

  DOI：10.1021/jm00309a015

  日期：1968.5