5-cyclopropyl-6-[(2-hydroxyethyl)(methylsulfonyl)amino]-N-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-2H-indazole-3-carboxamide | 1467673-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-cyclopropyl-6-[(2-hydroxyethyl)(methylsulfonyl)amino]-N-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-2H-indazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-Cyclopropyl-6-[(2-hydroxyethyl)(methylsulfonyl)amino]-N-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-2H-indazole-3-carboxamide；5-cyclopropyl-6-[2-hydroxyethyl(methylsulfonyl)amino]-N-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)indazole-3-carboxamide
• CAS: 1467673-88-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 443.527
• InChiKey: SULTUYMGBCFRPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-6-[(2-hydroxyethyl)(methylsulfonyl)amino]-N-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-2H-indazole-3-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-cyclopropyl-N-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-6-[(methylsulfonyl)(2-oxoethyl)amino]-2H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  VIRAL POLYMERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂或其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。

  公开号：

  US20130274179A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 47.34h， 生成 5-cyclopropyl-6-[(2-hydroxyethyl)(methylsulfonyl)amino]-N-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-2H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  VIRAL POLYMERASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂或其盐、N-氧化物、溶剂合物、水合物、拉克酸盐、对映体或异构体，以及其制备方法和在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。

  公开号：

  US20130274179A1

文献信息

• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd

  公开号：US08785478B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及公式（I）的病毒聚合酶抑制剂或其盐，N-氧化物，溶剂合物，水合物，外消旋体，对映体或其异构体，其制备方法以及它们在治疗Flaviviridae病毒感染（例如丙型肝炎病毒（HCV）感染）中的应用。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY LTD

  公开号：US20150175592A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式（I）的病毒聚合酶抑制剂或其盐，N-氧化物，溶剂化合物，水合物，外消旋体，对映体或其异构体，其制备过程以及它们在治疗黄病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的应用。
• US8785478B2
  申请人：——

  公开号：US8785478B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9365554B2
  申请人：——

  公开号：US9365554B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASES VIRALES
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2013152392A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I) or salts, N-oxides, solvates, hydrates, racemates, enantiomers or isomers thereof, processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infections such as Hepatitis C virus (HCV) infections.