(N,N'-phenylenebis(3-tert-butylsalicylideneimine))zinc | 866405-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N,N'-phenylenebis(3-tert-butylsalicylideneimine))zinc
• 英文别名: [Zn(C6H4(NCHC6H3O(tBu))2)]
• CAS: 866405-47-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₂Zn
• 分子量: 491.948
• InChiKey: LTAIFYBQQTXYDH-VPMYYQCNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N'-phenylenebis(3-tert-butylsalicylideneimine))zinc 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular bulky phosphines comprising 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane and Zn(salphen)s: structural features and application in hydrosilylation catalysis

  摘要：

  商业上可获得的二功能膦1,3,5-三氮-7-膦杂金刚烷（简称PN3）与一系列Zn(salphen)配合物结合，由于（可逆的）配位Zn–N相互作用，导致空间受阻的膦配体。这些超分子配体系统的固态和溶液相行为已被详细研究，并通过X射线晶体学在固态中观察其化学计量比，通过NMR和UV-Vis光谱在溶液中确定其化学计量比。此外，在使用1-己烯作为底物的氢硅烷化催化中应用这些超分子大体积膦时，催化数据推断出存在一种活性Rh物种，该物种具有两个配位的、大体积的PN3/Zn(salphen)装配单元，每个PN3骨架最多关联三个Zn(salphen)，而过量的空间受阻膦对整体活性影响不大。

  DOI：

  10.1039/c3dt00078h
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代二甲亚砜 、 氘代丙酮 为溶剂， 生成 (N,N'-phenylenebis(3-tert-butylsalicylideneimine))zinc
  参考文献：
  名称：

  Isolation and characterization of a new type of μ-hydroxo-bis-Zn(salphen) assembly

  摘要：

  一系列包含羟基桥连的双核Zn(salphen)结构的组装体已被分离并完全通过溶液和X射线晶体学进行了表征。这些组装体在极性介质中的溶液稳定性在存在过量构筑单元和竞争配体的情况下进行了评估。这类复合物的催化潜力在磷酸酯裂解反应中得到了探究。

  DOI：

  10.1039/c001801e
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-环氧基-5-己烯 、 二氧化碳 在 (N,N'-phenylenebis(3-tert-butylsalicylideneimine))zinc 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 45.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以94%的产率得到4-(but-3-en-1-yl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient carbonate synthesis under mild conditions through cycloaddition of carbon dioxide to oxiranes using a Zn(salphen) catalyst

  摘要：

  Zn(salphen) 配合物被报道为有效、廉价、稳健且相对环保的催化剂，用于二氧化碳与末端环氧化物的环加成反应，能够以良好的收率生成环状碳酸酯。

  DOI：

  10.1039/c000493f

文献信息

• Formation of Unusual Trinuclear Assemblies: Scope and Mechanism of Zn(salphen)‐Templated Activation of Pyridine‐Alcohol Substrates
  作者：Marta Martínez Belmonte、Eduardo C. Escudero‐Adán、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.200900862

  日期：2009.12

  activation of the OH group providing trinuclear supramolecular assemblies as products. The templated process was investigated by various techniques including NMR spectroscopy, MALDI-TOF mass spectrometry and X-ray diffraction studies. A range of substrates were tested to reveal the scope and limitations of this process. The successful examples furnish remarkable trinuclear supramolecular assemblies comprising

  我们在这里报告了通过选择性激活 OH 基团提供三核超分子组件作为产品，对一系列 Zn(salphen) 配合物对吡啶-醇底物的模板特性的完整研究。模板化过程通过各种技术进行研究，包括核磁共振光谱、MALDI-TOF 质谱和 X 射线衍射研究。对一系列基材进行了测试，以揭示该过程的范围和局限性。成功的例子提供了非凡的三核超分子组装，包括一个非对称的中心单元，由两个单去质子化的吡啶-醇配体组成，这些配体与一个 ZnII 离子配位。该中心 Zn 复合物的阴离子氧原子又都与 Zn(salphen) 单元相关联。还制备了许多模型化合物，并证实了模板机制的第一步涉及醇功能与 Salphen 复合物的 ZnII 中心的协调的观点。此后，双质子转移到 Salphen 配体，同时形成非对称中心复合物，该复合物通过配位 Zn-O 键与两个 Zn(salphen) 模块结合。后者可被视为有效的超分子保护基团：在
• Ligation of Substituted Pyridines to Metallosalphen Complexes – Crystallographic Characterization of an Unexpected Four‐Component Supramolecular Assembly Comprising a Sterically Demanding Ligand
  作者：Eduardo C. Escudero‐Adán、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.200900401

  日期：2009.8

  the Zn ion and the steric repulsion that results upon ligation. The steric requirements of the pyridine ligand infers a preferred positioning of its pendant groups as to minimize repulsive interactions with the salphen ligand. The crystallization of two separate Zn(salphen) complexes in the presence of 2,6-dimethylpyridine has furnished two remarkable 4-component supramolecular structures in which

  已使用 NMR 和 UV/Vis 光谱、X 射线衍射分析和分子建模研究详细研究了各种 Zn(salphen) 配合物与一系列取代的吡啶配体的结合特性。综合结果清楚地表明，吡啶环上邻位取代模式的细微差异对 Zn-Npyr 相互作用的强度有显着影响。在双邻位取代的情况下，由于 Zn 离子周围的刚性几何形状和连接时产生的空间排斥，吡啶供体无法与 Zn(salphen) 复合物结合。吡啶配体的空间要求推断其侧基的优选定位以最小化与salphen配体的排斥相互作用。在 2,6-二甲基吡啶存在下两种单独的 Zn(salphen) 配合物的结晶提供了两种显着的 4 组分超分子结构，其中 Zn 离子与水配体相关联，而水配体又被两个吡啶 H 键包围接受者；这一结果与该吡啶配体无法直接与 Zn 金属中心相互作用有关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Creation of a Nonsymmetric Dimethanolpyridine Ligand:  A Rare Zn(salphen) Template Effect
  作者：Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/ic702225h

  日期：2008.1.1

  An interesting reversible, templated synthesis of unsymmetrical pyridine-ligated Zn complexes has been observed in solution and solid-state phases when Zn(salphen) complexes are reacted with methanol-substituted pyridine substrates. The X-ray molecular structure of an unusual Zn-3 supramolecular assembly is reported, in which the central Zn atom is embedded in a distorted octahedral geometry and each of the single anionic 0 atoms of the pyridine groups coordinates to a Zn(salphen) unit.
• Expedient Method for the Transmetalation of Zn(II)-Centered Salphen Complexes
  作者：Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/ic701245r

  日期：2007.9.1

  Various mono- and bis-Zn-II complexes derived from salphen ligands have been conveniently transmetalated with a number of transition metal (TM) acetates (M = Ni, Pd, Mn) in THF to afford their respective TM-salphen counterparts in excellent isolated yields (80-100%). This new transmetalation procedure allows in situ switching between supramolecular and catalytic functions of the metallosalphen complex.