N-(2-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide | 5465-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2'-hydroxybenzenesulfanilide；o-benzenesulfonamido-phenol；benzenesulfonic acid-(2-hydroxy-anilide)；Benzolsulfonsaeure-(2-hydroxy-anilid)；2-Benzolsulfonylamino-phenol；2-Benzolsulfamino-phenol
• CAS: 5465-16-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00589445
• 分子量: 249.29
• InChiKey: SQARMCGNIUBXAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  414.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide 以70%的产率得到o-benzenesulfonamido-p-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  邻苯磺酰氨基对苯醌与氨和胺反应的机理研究

  摘要：

  在使用邻苯磺酰氨基-对苯醌蛋白测定血清中的氨时会导致假阳性结果。这些发现与 lit. 假设的反应机制相矛盾，根据该机制，二聚体是通过 NH 桥形成的。根据反应产物的 1H NMR、IR、UV 和质谱研究以及半经验 MO 计算推断，电荷转移 (CT) 配合物 3a 与氨以及蛋白质、氨基酸和胺形成。这些 CT - 配合物与其盐 3b 处于溶剂依赖性平衡。根据胺化合物的电子密度，可以形成不同的后续产物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270110
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚盐酸盐 、 苯磺酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-(2-hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tingle; Williams, American Chemical Journal, 1907, vol. 37, p. 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070191603A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Facile Preparation and Chemical Transformations of Spirocyclopropane-Annelated Heterocycles
  作者：Armin de Meijere、Ilya D. Kuchuk、Viktor V. Sokolov、Thomas Labahn、Karsten Rauch、Mazen Es-Sayed、Thomas Krämer

  DOI：10.1002/ejoc.200390154

  日期：2003.3

  with morpholine in DMF, the heterocyclic esters 26b,c undergo demethoxycarbonylation to form spirocyclopropane-annelated 1,4-benzoxazines 36b,c in high yields (83−98%). The 1,4-benzoxazine 36b readily adds nucleophiles such as p-thiocresol and hydrogen cyanide across its C=N double bond to yield compounds 37 (76%) and 38 (95%), respectively. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  已开发出一种生产方法来对螺环丙烷退火 1,4-苯并恶烷 17 (85%)、1,4-苯并噻嗪 20-22 (56-88%) 和 1,4-苯并恶嗪 25、26 (55-71%) ，通过将双亲核邻羟基苯硫酚 15、邻氨基苯硫酚 8 和邻羟基硫酰苯胺 23 迈克尔加成到甲基和叔丁基 2-氯-2-环亚丙基乙酸酯 (1-Me,​​ 1-tBu) 上，然后在中间体中闭环类型 3 通过氯原子的亲核取代，在中间体 20、21 和 25 的情况下，消除苯亚磺酸。用 LiAlH4 还原 20a 生成羟甲基衍生物 28（88%），保留 N-苯磺酰基，而恶嗪羧酸酯 26a-Me 生成 β-氨基醇 27（87%）。用甲醇中的 NaBH4 实现了 26a-Me 中 C=N 双键的选择性还原。卤素取代的苯并恶嗪 26b,c 通过与各种烯烃的 Heck 偶联进一步改性。在催化量的三苯基膦存在下，只有 6-溴苯并恶嗪经历了 Heck
• Palladium-catalyzed oxamidation of alkenes: A new approach to benzoxazolidines
  作者：Niranjan Panda、Sushree Arpitabala Yadav

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.012

  日期：2018.3

  A novel palladium catalyzed protocol for the synthesis of benzoxazolidine by the reaction sulfamidophenol and terminal alkene was developed. This oxamidation process is simple and does not require any ligand, base or inert atmosphere for the overall transformation. From control experiments, it is apparent that the cross-coupling reaction proceeds with initial formation of enesulfonamide which undergoes

  提出了一种新的钯催化方案，其通过磺酰胺基苯酚和末端烯烃的反应合成苯并恶唑烷。该乙酰胺化过程很简单，不需要任何配体，碱或惰性气氛即可进行整体转化。从对照实验中可以明显看出，交叉偶联反应是随着烯磺酰胺的初步形成而进行的，该烯磺酰胺通过分子内的环化反应而被核仁酸化，随后被TsOH进行原去palpalpalpal化，从而得到苯并恶唑烷。
• RECORDING MATERIAL COMPRISING DIPHENYL SULFONE DERIVATIVE AND NOVEL DIPHENYL SULFONE DERIVATIVE COMPOUND
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1557408A1

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention provides a recording material which has excellent background stability, specifically heat resistance and heat and humidity resistance of the background. The recording material containing a color forming dye is characterized by containing at least one kind of diphenylsulfone derivative represented by the general formula (I): (wherein R1 and R2 each represents a hydrogen atom or a C1 to C6 alkyl group, n represents an integer of 1 to 6, R3 and R4 each represents a halogen atom, a C1 to C6 alkyl group, etc., p and q each represents an integer of 0 to 4, X represents OR5 or NR6R7 wherein R5 represents a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 hydroxyalkyl group, or a C1 to C6 alkoxy-C1 to C6 alkyl group, and R6 and R7 each represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, etc).

  本发明提供了一种具有优异背景稳定性的记录材料，特别是具有优异的耐热性和耐热潮湿性的背景。含有一种颜色形成染料的记录材料的特征在于其至少含有一种由通式（I）表示的二苯砜衍生物：（其中R1和R2分别表示氢原子或C1至C6烷基，n表示1至6的整数，R3和R4分别表示卤素原子、C1至C6烷基等，p和q分别表示0至4的整数，X表示OR5或NR6R7，其中R5表示C1至C6烷基、C1至C6羟基烷基或C1至C6烷氧基-C1至C6烷基，R6和R7分别表示氢原子、C1至C6烷基等）。
• Use of 2-(sulphonylamino) phenols as couplers in oxidation colouring
  申请人：——

  公开号：US20020100125A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to the field of the oxidation dyeing of keratinous fibres and in particular of human keratinous fibers, such as the hair. The invention relates more particularly to the use of certain 2-(sulphonylamino)phenols of following formula (I) as coupler in combination with oxidation dye precursors for 1 the oxidation dyeing of the fibers.

  该发明涉及角蛋白纤维的氧化染色领域，特别是人类角蛋白纤维，如头发。该发明更特别涉及以下式(I)的某些2-(磺胺基)酚类化合物作为偶联剂，与氧化染料前体结合用于角蛋白纤维的氧化染色。