tert-butyl (2S)-2-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-3,3-dimethylbutanoate | 854755-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-3,3-dimethylbutanoate
• 英文别名: tert-butyl(2S)-2-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-3,3-dimethylbutanoate；tert-butyl (2S)-2-(2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)-3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 854755-41-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: WDFXJARUWARAEO-SECBINFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶基甲醇 、 tert-butyl (2S)-2-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-3,3-dimethylbutanoate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到tert-butyl (2S)-3,3-dimethyl-2-{3-[(6-methyl-2-pyridinyl)methyl]-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(aminocarbonyl)(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3,3-dimethylbutanoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (2S)-2-(2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-3,3-dimethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1

文献信息

• HIV Protease Inhibiting Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100249181A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种化合物，其化学式为，用作HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1697344B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7834043B2
  申请人：——

  公开号：US7834043B2

  公开（公告）日：2010-11-16