摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-butyl-4-morpholinoaniline | 1038225-23-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-4-morpholinoaniline
英文别名
N-butyl-4-(morpholin-4-yl)aniline;N-butyl-4-morpholin-4-ylaniline
N-butyl-4-morpholinoaniline化学式
CAS
1038225-23-8
化学式
C14H22N2O
mdl
MFCD11161751
分子量
234.341
InChiKey
YMTYPMPBXZYCSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-溴苯基)吗啉正丁胺copper(l) iodideN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到N-butyl-4-morpholinoaniline
    参考文献:
    名称:
    树脂结合的有机离子碱促进的轻度条件下Cu催化的碳-杂原子偶联反应
    摘要:
    开发了树脂结合的有机离子碱(RBOIBs),其中四烷基铵或阳离子共价连接到固体树脂上。应用测试表明,四烷基铵型RBIOBs在铜催化的C-N交叉偶联中的性能略好于相应的Cs盐,而四烷基phosph型RBIOBs的性能明显优于所有无机碱。 。借助这些新近开发的RBOIB,可以轻松实现室温下Cu催化的CN与各种未活化的芳基碘化物,甚至是芳基溴化物的偶联。而且,RBOBI可以轻松回收再利用多次,而不会造成很多活动。提出RBOIB的良好性能是由于阳离子聚合物主链与碱性阴离子之间的结合力相对较弱,与无机碱中的强金属阴离子相互作用相反。RBOIB在室温下镍催化的Suzuki型偶合,-30°C下的Cu催化的C-N偶合,60°C下的Pd催化的Heck反应以及在室温下的Cu催化的C-S偶合中的进一步应用温度证明了RBOIB是普遍适用的碱,其对许多其他类型的有机转化均具有改善的性能。
    DOI:
    10.1021/jo101917x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cu-Catalyzed Carbon-Heteroatom Coupling Reactions under Mild Conditions Promoted by Resin-Bound Organic Ionic Bases
    作者:Yao-Bing Huang、Chu-Ting Yang、Jun Yi、Xiao-Jian Deng、Yao Fu、Lei Liu
    DOI:10.1021/jo101917x
    日期:2011.2.4
    is slightly better than that of the corresponding Cs salts in Cu-catalyzed C−N cross-couplings, while the tetraalkylphosphonium-type RBOIBs are significantly better than all the inorganic bases. With these newly developed RBOIBs, room-temperature Cu-catalyzed C−N coupling with various nonactivated aryl iodides and even aryl bromides can be readily accomplished. Moreover, RBOIBs can be easily recycled
    开发了树脂结合的有机离子碱(RBOIBs),其中四烷基铵或阳离子共价连接到固体树脂上。应用测试表明,四烷基铵型RBIOBs在铜催化的C-N交叉偶联中的性能略好于相应的Cs盐,而四烷基phosph型RBIOBs的性能明显优于所有无机碱。 。借助这些新近开发的RBOIB,可以轻松实现室温下Cu催化的CN与各种未活化的芳基碘化物,甚至是芳基溴化物的偶联。而且,RBOBI可以轻松回收再利用多次,而不会造成很多活动。提出RBOIB的良好性能是由于阳离子聚合物主链与碱性阴离子之间的结合力相对较弱,与无机碱中的强金属阴离子相互作用相反。RBOIB在室温下镍催化的Suzuki型偶合,-30°C下的Cu催化的C-N偶合,60°C下的Pd催化的Heck反应以及在室温下的Cu催化的C-S偶合中的进一步应用温度证明了RBOIB是普遍适用的碱,其对许多其他类型的有机转化均具有改善的性能。
查看更多

同类化合物

(4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (2-肟基-氰基乙酸乙酯)-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐 马啉乙磺酸钾 预分散OTOS-80 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 顺式-3,5-二甲基吗啉 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 非屈酯 雷奈佐利二聚体 阿瑞杂质9 阿瑞吡坦磷的二卞酯 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦 阿瑞吡坦 阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R 阿瑞匹坦杂质A异构体 阿瑞匹坦杂质54 阿瑞匹坦-M3代谢物 钾[2 - (吗啉- 4 -基)乙氧基]甲基三氟硼酸 邻苯二甲酸单吗啉 调节安 试剂2-(4-Morpholino)ethyl2-bromoisobutyrate 茂硫磷 苯甲腈,2-(4-吗啉基)-5-[1,4,5,6-四氢-4-(羟甲基)-6-羰基-3-哒嗪基]- 苯甲曲秦 苯甲吗啉酮 苯基2-(2-苯基吗啉-4-基)乙基碳酸酯盐酸盐 苯二甲吗啉一氢酒石酸盐 苯二甲吗啉 苯乙酮 O-(吗啉基羰基甲基)肟 芬美曲秦 芬布酯盐酸盐 芬布酯 脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂 脱氯利伐沙班 脱氟雷奈佐利 羟基1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐 福沙匹坦苄酯 福沙匹坦杂质26 福曲他明 碘化N-甲基丙基吗啉 碘化N-甲基,乙基吗啉 硝酸吗啉 盐酸吗啡啉-D8 甲基吗啉-2-羧酸甲酯2,2,2-三氟乙酸盐 甲基N-[3-(乙酰基氨基)-4-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-N-乙基-&#x3B2-丙氨酸酸酯 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯