4-(4-butoxyphenyl)morpholine | 1351403-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-butoxyphenyl)morpholine
• CAS: 1351403-35-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: BQENRXMYVNNGJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  375.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)吗啉 、 正丁醇 在 四丁基溴化铵 、 Ni(dtbbpy)₃Cl₂ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以15%的产率得到4-(4-butoxyphenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  醇的化学选择性、可扩展的镍电催化O-芳基化

  摘要：

  通过醇与芳基卤的交叉偶联形成芳基-烷基醚键代表了对经典S N 2 方法的有用的战略偏离。过去几年出现了许多依赖钯基、铜基和镍基催化系统的策略。在此，我们公开了一种镍催化电化学驱动方案，以一种操作简单的方式在广泛的底物范围内实现这种有用的转化。这种电化学方法不需要强碱、昂贵的外源过渡金属催化剂（例如铱、钌），并且可以轻松地在批量或流动设置中扩大规模。有趣的是，与机械相关的光化学变体相比，电子醚化表现出增强的底物范围，因为它耐受醇亲核试剂中的叔胺官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.202107820

文献信息

• A Single Phosphine Ligand Allows Palladium-Catalyzed Intermolecular CO Bond Formation with Secondary and Primary Alcohols
  作者：Xiaoxing Wu、Brett P. Fors、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201104361

  日期：2011.10.10

  Forging a bond: An efficient, general palladium catalyst for CO bond‐forming reactions of secondary and primary alcohols with a range of aryl halides has been developed using the ligand 1. Heteroaryl halides, and for the first time, electron‐rich aryl halides can be coupled with secondary alcohols. A diverse set of substrate combinations are possible with just a single ligand, thus obviating the need

  形成键：使用配体1开发了一种高效、通用的钯催化剂，用于仲醇和伯醇与一系列芳基卤化物的C  O 键形成反应。杂芳基卤化物和富电子芳基卤化物首次可以与仲醇偶联。只需一个配体即可实现多种底物组合，因此无需调查多个配体。
• Palladium-Catalyzed C–O Cross-Coupling of Primary Alcohols
  作者：Hong Zhang、Paula Ruiz-Castillo、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00325

  日期：2018.3.16

  catalyst systems are described, which together provide mild and general conditions for the Pd-catalyzed C–O cross-coupling of primary alcohols. For activated substrates, such as electron-deficient aryl halides, the commercially available ligand L2 promotes efficient coupling for a variety of alcohol nucleophiles. In the case of unactivated electrophiles, such as electron-rich aryl halides, the new

  描述了两种催化剂体系，它们共同为钯催化的伯醇的C–O交叉偶联提供了温和的通用条件。对于活化的底物，例如缺电子的芳基卤化物，可商购的配体L2促进了各种醇亲核试剂的有效偶联。对于未活化的亲电试剂，例如富含电子的芳基卤化物，开发了新的配体L8以改善这些具有挑战性的C–O键形成反应。
• 4-Piperazinnylthieno[2,3-d]Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080176857A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药物可接受的盐，其中化合物具有公式I的结构：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、X4、X6、R2、R4、R5和R6如本发明详细描述中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 4-PIPERAZINYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1874780A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] 4-PIPERAZINNYLTHIENO [2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES 4-PIPERAZINNYTHIENO [2,3-D] PYRIMIDINE UTILISES DES INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006100591A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R², R⁴, R⁵, and R⁶ are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique, ces composés possédant une structure de formule (I), dans laquelle A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, X4, X6, R2, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description détaillée de l'invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques correspondantes, des procédés de traitement, des procédés de synthèse et des intermédiaires.