2,4-二氯喹唑啉-7-甲酸甲酯 | 174074-89-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二氯喹唑啉-7-甲酸甲酯
• 中文别名: 2,4-二氯喹唑啉-7-羧酸甲酯
• 英文名称: 7-methylcarboxylate-2,4-dichloro-quinazoline
• 英文别名: methyl 2,4-dichloroquinazoline-7-carboxylate
• CAS: 174074-89-6
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 257.076
• InChiKey: MDGPWZDKZBYRNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯喹唑啉-7-甲酸甲酯 在 钯 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-氯喹唑啉-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-7-喹唑啉羧酸甲酯 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 2,4-二氯喹唑啉-7-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] QUINAZOLINES UTILISEES COMME MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的喹唑啉化合物，其作为电压门控钠通道和钙通道的抑制剂。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。或其药学上可接受的衍生物，其中R1、X、R3、x和环A如本申请中所定义。

  公开号：

  WO2004078733A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET DE PYRIDO-PYRIMIDINE SUBSTITUÉES
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012058671A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido- pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对于通过共同调节PI3K和/或mTOR活性来治疗与PI3K/AKT/mTOR通路失调相关的疾病是有效的。这些化合物具有双重PI3K/mTOR抑制剂的作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Huang Liming

  公开号：US20100056506A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R 1 , R 2 , Z 1 , t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及治疗通过调节JNK介导的疾病的方法，如糖尿病，该方法包括向哺乳动物投与公式（I）化合物的有效量。
• Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07998978B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R1, R2, Z1, t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物以及用于治疗通过调节JNK介导的疾病，如糖尿病的方法，该方法包括向哺乳动物投与式（I）的化合物的有效量。
• US7998978B2
  申请人：——

  公开号：US7998978B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES 2-AMINO-SUBSTITUÉS À CYCLES FUSIONNÉS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007125405A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R¹, R², Z¹, t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
  [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I), ou des sels ou solvates de qualité pharmaceutique desdits composés, où : R¹, R², Z¹, t et le cycle A sont tels que définis dans la description de l'invention. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de formule (I) et des méthodes de traitement d'un état pathologique faisant intervenir la modulation de JNK, tel que le diabète, la méthode comprenant l'administration à un mammifère d'une quantité efficace d'un composé de formule (I).