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5-戊基吡嗪-2-羧酸甲酯 | 89967-30-6

中文名称
5-戊基吡嗪-2-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-pentyl-2-pyrazinecarboxylate
英文别名
Methyl 5-pentylpyrazine-2-carboxylate
5-戊基吡嗪-2-羧酸甲酯化学式
CAS
89967-30-6
化学式
C11H16N2O2
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
XAPJLKAPAFQNJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:0b0022175cc79a76ba9cb56b3eb83234
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.
    摘要:
    为了研究在fusari酸(5-丁基-2-吡啶酸)及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性,合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸(嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类)。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.4549
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-戊基吡嗪-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.
    摘要:
    为了研究在fusari酸(5-丁基-2-吡啶酸)及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性,合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸(嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类)。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.4549
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文献信息

  • YAMANAKA, HIROSHI;MIZUGAKI, MICHINAO;SAKAMOTO, TAKAO;SAGI, MATAICHI;NAKAG+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4549-4553
    作者:YAMANAKA, HIROSHI、MIZUGAKI, MICHINAO、SAKAMOTO, TAKAO、SAGI, MATAICHI、NAKAG+
    DOI:——
    日期:——
  • 2-AMINOPYRIMIDIN-4-ONE AND 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVES BOTH HAVING BACE1-INHIBITING ACTIVITY
    申请人:Yonezawa Shuji
    公开号:US20110237576A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention provides a compound which has an effect of inhibiting amyloid-β production and is useful as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-β proteins. The present invention relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein A is optionally substituted carbocyclic diyl or optionally substituted heterocyclic diyl; B is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; R 1 is a group such as optionally substituted lower alkyl; R 2 is a group such as hydrogen; and R 3a and R 3b are each independently a group such as hydrogen, provided that the following compound is excluded.
  • US8658657B2
    申请人:——
    公开号:US8658657B2
    公开(公告)日:2014-02-25
  • Syntheses of heteroaromatic carboxylic acids closely related to fusaric acid.
    作者:HIROSHI YAMANAKA、MICHINAO MIZUGAKI、TAKAO SAKAMOTO、MATAICHI SAGI、YOSHIO NAKAGAWA、HIDEKI TAKAYAMA、MASATAKA ISHIBASHI、HIROSHI MIYAZAKI
    DOI:10.1248/cpb.31.4549
    日期:——
    In order to investigate the generality of a chain-elongation reaction observed in the metabolism of fusaric acid (5-butyl-2-pyridinecarboxylic acid) and its derivatives, various heteroaromatic (diazine, 1, 3-azole, and 1, 2-azole) carboxylic acids with a normal alkyl side-chain were synthesized.
    为了研究在fusari酸(5-丁基-2-吡啶酸)及其衍生物代谢中观察到的链延长反应的普遍性,合成了多种具有正常烷基侧链的杂芳香羧酸(嗪类、1,3-噁唑类和1,2-噁唑类)。
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