3-(2-甲基苯基)丙烷-1-胺 | 76293-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲基苯基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 3-(2-Methylphenyl)propylamine
• 英文别名: 3-o-tolyl-propylamine；3-o-Tolyl-propylamin；3-(2-Methylphenyl)propan-1-amine
• CAS: 76293-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD07374073
• 分子量: 149.236
• InChiKey: LUYOTDGHRZDHDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 2.7 Torr)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基苯基)丙烷-1-胺 生成 N-[3-(2-methylphenyl)propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  JOUITTEAU C.; PERCHEC P. LE; FORESTIERE A.; SILLION B., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 18, 1719-1722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-o-Tolyl-propionsaeure-amid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-(2-甲基苯基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Cymerman-Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 453,455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF AMINE STEREOISOMERS<br/>[FR] SYNTHESE DE STEREOISOMERES D'AMINES
  申请人：INTERNAT UNIVERSITY BREMEN GMB

  公开号：WO2006030017A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to methods for producing secondary and tertiary amine diastereomers and corresponding enantiopure or enantioenriched primary or secondary chiral amine products.

  这项发明涉及生产二级和三级胺对映异构体以及相应的对映纯或对映富集的一级或二级手性胺产品的方法。
• [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089493A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one analogues as potential β2-agonists: Design, synthesis and activity study
  作者：Gang Xing、Zhengxing Zhi、Ce Yi、Jitian Zou、Xuefeng Jing、Anthony Yiu-Ho Woo、Bin Lin、Li Pan、Yuyang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113697

  日期：2021.11

  to plasmalemmal β2-adrenoceptors causing cAMP accumulation are widely used as bronchodilators in chronic respiratory diseases. Here, we designed and synthesized a group of 8-hydroxyquinolin-2(1H)-one analogues and studied their β2-agonistic activities with a cellular cAMP assay. Compounds B05 and C08 were identified as potent (EC50 < 20 pM) and selective β2-agonists among the compounds tested. They

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。
• Cyclic carbamates as reagents for alkylamination of aromatic derivatives under friedel-crafts conditions
  作者：C. Jouitteau、P.Le. Perchec、A. Forestière、B. Silicon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77819-1

  日期：1980.1

  Aryl(ethyl-) and propylamines are obtained with good yields by a decarboxylation-alkylation process applied on aluminium trichloride-cyclic carbamate complexes. The coupling of two aromatic units is observed in the case of oxazolidinonetoluene reaction.

  通过应用在三氯化铝-环状氨基甲酸酯络合物上的脱羧-烷基化方法可以高收率获得芳基（乙基）和丙胺。在恶唑烷二酮-甲苯反应的情况下观察到两个芳族单元的偶联。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。