4-acetonyl-2,6-piperidinedione | 126523-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 4-acetonyl-2,6-piperidinedione
• 英文别名: 4-[(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]piperidine-2,6-dione
• CAS: 126523-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 245.367
• InChiKey: PPZSBZSSQQDVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetonyl-2,6-piperidinedione 在 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-<2-(phenylthio)ethyl>-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2-carbazoleacetamide
  参考文献：
  名称：

  The fischer indolization of 4-acetonyl-2,6-piperidinediones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85805-1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-acetonylglutarate 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-acetonyl-2,6-piperidinedione
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环[3.3.1]壬南-3,7-二酮的合成及其费歇尔吲哚化

  摘要：

  报道了基于酰胺5的分子内酰胺烷基化和六氢-1,5-甲氧基偶氮并[4,3- b ]吲哚体系的3-氧代衍生物的首次合成的一种新的，高效的合成功能化吗啡6的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80673-0

文献信息

• AMAT, MERCEDES;SANFELIU, ENRIC;BONJOCH, JOSEP;BOSCH, JOAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3841-3844
  作者：AMAT, MERCEDES、SANFELIU, ENRIC、BONJOCH, JOSEP、BOSCH, JOAN

  DOI：——

  日期：——
• AMAT, MERCEDES;SANFELIU, ENRIC;BOSCH, JOAN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 7939-7946
  作者：AMAT, MERCEDES、SANFELIU, ENRIC、BOSCH, JOAN

  DOI：——

  日期：——