3-Ethenyl-1-(benzenesulfonyl)-2-methyl>indole | 155880-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethenyl-1-(benzenesulfonyl)-2-methyl>indole
• 英文别名: N-[[1-(benzenesulfonyl)-3-ethenylindol-2-yl]-phenylmethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 155880-40-3
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 542.679
• InChiKey: NHPARGQCMMMPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethenyl-1-(benzenesulfonyl)-2-methyl>indole 在 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-苯基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Aryl-.beta.-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a046
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰)-3-吲哚甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3-Ethenyl-1-(benzenesulfonyl)-2-methyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Aryl-.beta.-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00090a046

文献信息

• Love Brian E., Raje Prasad S., J. Org. Chem, 59 (1994) N 11, S 3219-3222
  作者：Love Brian E., Raje Prasad S.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1-Aryl-.beta.-carbolines
  作者：Brian E. Love、Prasad S. Raje

  DOI：10.1021/jo00090a046

  日期：1994.6