acetic acid-(3-chloromethyl-anilide) | 90942-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(3-chloromethyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(3-chlormethyl-anilid)；1¹-Chlor-3-acetamino-toluol；3-Acetamino-benzylchlorid；N-(3-chloromethylphenyl)acetamide；3-aceto-aminobenzyl chloride；3-acetylaminobenzyl chloride；N-[3-(chloromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 90942-40-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• mdl: MFCD16547691
• 分子量: 183.637
• InChiKey: MOMMJJQBRPVSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(3-chloromethyl-anilide) 、 氰化钾 在 丙酮 、 potassium iodide 作用下， 生成 N-(3-cyanomethyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Plieninger, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 228,230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(羟甲基)苯基]醋胺石 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acetic acid-(3-chloromethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。

  公开号：

  US20100184761A1

文献信息

• 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES
  申请人：Robinson John Stephen

  公开号：US20100184761A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。
• [EN] 6-PHENYL-LH-IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN S AND/OR CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S ET/OU DE LA CATHEPSINE K
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010081859A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及具有通式（I）的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。
• [EN] METHODS OF MODULATING LEUKOCYTES ACTIVATION AND THROMBOCYTE CLEARANCE WITH INHIBITORS OF SPECIFIC NEURAMINIDASE ISOENZYMES<br/>[FR] MÉTHODES DE MODULATION DE L'ACTIVATION DES LEUCOCYTES ET DE LA CLAIRANCE DES THROMBOCYTES AVEC DES INHIBITEURS D'ISOENZYMES DE NEURAMINIDASE SPÉCIFIQUES
  申请人：PCHEJETSKI ALEXEY

  公开号：WO2020107124A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present invention provides a method of modulating leukocytes activation (e.g., adhesion and/or transmigration and/or cytokine response) and a method of modulating thrombocyte clearance comprising administering to a subject in need thereof a specific inhibitor of neuraminidase 1 (neu1); neuraminidase 3 (neu3) or neuraminidase 4 (neu4); or a bispecific inhibitor of neu1, neu3 or neu4 of formula (I): (I) Also provided are pharmaceutical compositions comprising the inhibitor compound of formula (1), and uses thereof for modulating leukocytes activation or modulating thrombocyte clearance.

  本发明提供了一种调节白细胞活化（例如，粘附和/或跨膜迁移和/或细胞因子反应）的方法，以及一种调节血小板清除的方法，包括向需要的受试者施用神经氨酸酶1（neu1）的特异性抑制剂；神经氨酸酶3（neu3）或神经氨酸酶4（neu4）；或式（I）的神经氨酸酶1、神经氨酸酶3或神经氨酸酶4的双特异性抑制剂：（I）。还提供了包括式（1）的抑制剂化合物的药物组合物，以及用于调节白细胞活化或调节血小板清除的用途。
• [EN] METHODS OF PREVENTING OR TREATING ATHEROSCLEROSIS WITH INHIBITORS OF SPECIFIC ISOENZYMES OF HUMAN NEURAMINIDASE<br/>[FR] MÉTHODES DE PRÉVENTION OU DE TRAITEMENT DE L'ATHÉROSCLÉROSE AVEC DES INHIBITEURS D'ISOENZYMES SPÉCIFIQUES DE LA NEURAMINIDASE HUMAINE
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2018213933A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or a symptom thereof comprising administering to a subject in need thereof a specific inhibitor of neuraminidase 1 (neu1); neuraminidase 3 (neu3); or a bispecific inhibitor of neu1 or neu3 of formula I; (I) and a compound of formula I.

  本发明提供了一种预防或治疗动脉粥样硬化或其症状的方法，包括向需要的受试者施用神经氨酸酶1（neu1）的特异性抑制剂；神经氨酸酶3（neu3）；或式I的neu1或neu3的双特异性抑制剂；（I）和式I的化合物。
• Pyridiazinone Derivatives for the Treatment of Tumours
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20080293719A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3具有权利要求1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤。