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cholest-5-ene-3β-carboxylic acid methyl ester | 5836-78-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
cholest-5-ene-3β-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Cholest-5-en-3β-carbonsaeure-methylester;Cholesten-(5)-carbonsaeure-(3β)-methylester;methyl (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylate
cholest-5-ene-3β-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
5836-78-2
化学式
C29H48O2
mdl
——
分子量
428.699
InChiKey
AAYJGOKQTHXQBJ-LYSOAVFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.82
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Studies on Cholestapolyenes. VI. 3-Cyclohexylcholestane and its Derivatives.
    作者:Ko Arima
    DOI:10.1248/cpb.6.238
    日期:——
    3β-Cyclohexylcholestane was prepared from cholest-5-ene-3β-carboxylic acid and the fact is that the carbanion formed in the Grignard reagent of 3β-chlorocholest-5-ene was β-oriented in reaction with cholestan-3-one, i.e. the conformation at 3-position is retained. Discussions were also made on the structure of 3β-cyclohexylcholestan-3α-ol and 3-cyclohexylcholest-2-ene.
    3β-环己基胆甾烷由胆甾-5-烯-3β-羧酸制得,事实证明,3β-氯代胆甾-5-烯的格氏试剂所形成的碳负离子与胆甾烷-3-酮反应时,是β-取向的,即3位的构型保持不变。同时也对3β-环己基胆甾烷-3α-醇及3-环己基胆甾-2-烯的结构进行了讨论。
  • Studies on Sterols. V. epi-Cholesterol
    作者:Russell E. Marker、Thomas S. Oakwood、Harry M. Crooks
    DOI:10.1021/ja01294a027
    日期:1936.3
  • Derived Steroids. I. Cholesteryl Ketones<sup>1</sup>
    作者:Robert H. Baker、Edward N. Squire
    DOI:10.1021/ja01184a056
    日期:1948.4
  • Cataline et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 558,560
    作者:Cataline et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Strating; Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 389,396
    作者:Strating、Backer
    DOI:——
    日期:——
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