tert-butyl (5-amino-2,4-bis(octyloxy)phenyl)carbamate | 1166394-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-amino-2,4-bis(octyloxy)phenyl)carbamate
• CAS: 1166394-87-1
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₄
• 分子量: 464.689
• InChiKey: NBOUYJWASVMUBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'bis(2-carboxy-4-formylphenoxy)-p-xylene 、 tert-butyl (5-amino-2,4-bis(octyloxy)phenyl)carbamate 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的大环化合物和胶囊的动态共价合成：脂肪族铵离子的新受体和伪[3]轮烷的形成

  摘要：

  动态共价合成！分子内氢键诱导氨基和醛基连接的芳基酰胺采用刚性的“ V”形构象。结果，可以通过一步形成六个亚胺键来定量组装稳定的两层胶囊。新的胶囊与脂肪族二铵离子形成复合物，从而形成独特的两层假[3]轮烷（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900309
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(octyloxy)benzene-1,3-diamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到tert-butyl (5-amino-2,4-bis(octyloxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的大环化合物和胶囊的动态共价合成：脂肪族铵离子的新受体和伪[3]轮烷的形成

  摘要：

  动态共价合成！分子内氢键诱导氨基和醛基连接的芳基酰胺采用刚性的“ V”形构象。结果，可以通过一步形成六个亚胺键来定量组装稳定的两层胶囊。新的胶囊与脂肪族二铵离子形成复合物，从而形成独特的两层假[3]轮烷（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900309

文献信息

• Reverse vesicles formed by hydrogen bonded arylamide-derived triammonium cyclophanes and hexaammonium capsule
  作者：Xiao-Na Xu、Lu Wang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1039/b914030a

  日期：——

  Hydrogen bonded rigid imine-based macrocycles and capsules have been reduced to cyclic triamines and two-layered hexaamines, the triammonium and hexaammonium derivatives of which are revealed to form reverse vesicles in organic liquids of low polarity, which are characterized by SEM, AFM, (HR)TEM, DLS and XRD.

  氢键结合的刚性亚胺基宏环和胶囊已被还原为环状三胺和两层六胺，其三铵和六铵衍生物在低极性有机液体中形成反向囊泡，这些囊泡通过扫描电子显微镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）、高分辨率透射电子显微镜（HR TEM）、动态光散射（DLS）和X射线衍射（XRD）进行了表征。
• Hydrogen Bonding-Directed Quantitative Self-Assembly of Cyclotriveratrylene Capsules and Their Encapsulation of C₆₀ and C₇₀
  作者：Lu Wang、Gui-Tao Wang、Xin Zhao、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/jo102577a

  日期：2011.5.6

  Under the direction of intramolecular three-center hydrogen bonding, two cyclotriveratrylene (CTV)-based capsules are assembled quantitatively from C-3-symmetric CTV precursors by forming three imine bonds from arylamide-derived foldamer segments. H-1 and C-13 NMR and UV/vis experiments reveal that the capsules strongly encapsulate C-60 and C-70 in discrete solvents.