3-甲砜基苯乙酸 | 1877-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲砜基苯乙酸
• 英文名称: 2-(3-(methylsulfonyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: [3-(methanesulfonyl)phenyl]acetic acid；3-Methylsulfonylphenylacetic acid；2-(3-methylsulfonylphenyl)acetic acid
• CAS: 1877-64-1
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• mdl: MFCD03426066
• 分子量: 214.242
• InChiKey: RUGDYDBEYAHJCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98°C
• 沸点：
  459.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲砜基苯乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[3-(methanesulfonyl)phenyl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -MORPHOLINOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-MORPHOLINOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE PI3

  摘要：

  式(I)的吗哥啉嘧啶，其中R1从-Y-R6和-NR4R5中选择；R2是一种含氮的单环杂环芳基，选择自吡啶基、异噁唑基、咪唑基、吡唑基、吡咯基、噻唑基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噁唑基、呋喃基、噻吩基、三唑基和四唑基，未取代或取代为卤素、-CN、-NR10R11、-OR10、-C(O)R10、-NR10C(O)R11、-N(C(O)R11)2、-NR10C(O)NR10R11、-SO2R10R11、-SO2NR10R11、-C(=O)OR10、-C(=O)NR10R11、卤代-C1-C6烷基和未取代的C1-C12烷基；R3从H、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基中选择；Y从直接键、-(CR2)m-、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-(CR2)p-O-(CR2)t-、-(CR2)p-NR-(CR2)t、-(CR2)p-NR-(CR2)n-C(O)-、-(CR2)p-NR-C(O)-(CR2)n-、-(CR2)p-C(O)-NR-(CR2)t、-(CR2)p-C(O)-(CR2)n-NR-(CR2)t和-(CR2)p-C(O)-(CR2)n-中选择；R6从未饱和的5-至12成员碳环或杂环环中选择，饱和的5、6或7成员N含杂环基，未取代或取代，C1-C6烷基，-NR2，-OR，-NR(CO)R和-C(O)NR2中选择；R4和R5，相同或不同，均为未取代或取代的C1-C6烷基，或R4和R5与它们连接的氮原子形成未取代或取代的饱和的5、6或7成员N含杂环基；每个R，当在给定的基团中存在多个时，相同或不同，独立地为H，未取代或取代的C1-C6烷基或未取代或取代的5-至12成员芳基或杂环基；R10和R11，相同或不同，独立地选择自H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基和C3-C8环烷基；n为0或1至6的整数；m为1至6的整数；p为0或1至6的整数；t为0或1至6的整数，但当R6通过R6的一个成分O或N原子与Y连接时，t为2至6的整数；以及其药学上可接受的盐，受各种规定限制，具有PI3K抑制剂的活性，因此可用于治疗由于异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，特别是与PI3激酶相关的癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌紊乱和神经系统紊乱。还描述了合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009066084A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲砜基苯乙酸甲酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded 3-(methanesulfonyl)phenylacetic acid (2.90 g, 92%)的产率得到3-甲砜基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of rock and other protein kinases

  摘要：

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。

  公开号：

  US20040122016A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GLUTAMINASE
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2013078123A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the heterocyclic compounds of Formula (I) as defined further herein, and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating cancer, immunological or neurological diseases using the heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)定义的杂环化合物及其药物制剂。本发明进一步涉及使用本发明的杂环化合物治疗癌症、免疫性或神经疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004041813A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to substitute thiazole and thiophene derivatives useful as inhibitors of rock and other protein kinaeses. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders, including proliferative, cardiac and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及替代噻唑和噻吩衍生物，可用作岩石和其他蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、病况或紊乱，包括增殖性、心脏和神经退行性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] AGONISTS OF ROR GAMMAt<br/>[FR] AGONISTES DE ROR GAMMAT
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021026179A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及公式（I）中所有取代基的化合物，如本文所定义，以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• ROCK inhibitors 3: Design, synthesis and structure-activity relationships of 7-azaindole-based Rho kinase (ROCK) inhibitors
  作者：Upul K. Bandarage、Jingrong Cao、Jon H. Come、John J. Court、Huai Gao、Marc D. Jacobs、Craig Marhefka、Suganthi Nanthakumar、Jeremy Green

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.040

  日期：2018.8

  erectile dysfunction. Here we disclose a series of potent and selective ROCK inhibitors based on a substituted 7-azaindole scaffold. Substitution of the 3-position of 7-azaindole led to compounds such as 37, which possess excellent ROCK inhibitory potency and high selectivity against the closely related kinase PKA.

  Rho激酶（ROCK）抑制剂是治疗多种疾病（包括高血压，青光眼和勃起功能障碍）的潜在治疗剂。在这里，我们公开了一系列基于取代的7-氮杂吲哚支架的有效和选择性ROCK抑制剂。7-氮杂吲哚的3位取代导致化合物如37，其具有出色的ROCK抑制能力和对紧密相关的激酶PKA的高选择性。
• Amido Compounds
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20120149718A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。