4-Chloro-2-(3-nitrophenyl)aniline | 854690-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-(3-nitrophenyl)aniline
• 英文别名: 4-chloro-2-(3-nitrophenyl)aniline
• CAS: 854690-64-5
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• 分子量: 248.669
• InChiKey: RFRXHHRHNQIQSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(3-nitrophenyl)aniline 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-iodo-3'-nitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)
  [FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。

  公开号：

  WO2005054202A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 、 3-硝基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-(3-nitrophenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEINKINASE B)
  [FR] DERIVES DE 7-PHENYL-ISOQUINOLINE-5-SULFONYLAMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式（I）作为AKT活性抑制剂，用于治疗易感的肿瘤和病毒感染。

  公开号：

  WO2005054202A1