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p-(4-trans-n-Pentylcyclohexyl)benzoic acid | 66227-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(4-trans-n-Pentylcyclohexyl)benzoic acid
英文别名
4-(4′-pentylcyclohexyl)benzoic acid;4-(4-pentylcyclohexyl)benzoic acid;4-(4-pentylcyclohexyl)-benzoic acid;4-(Trans-4'-pentylcyclohexyl) benzoic acid;4-(trans-4'-pentylcyclohexyl)benzoic acid
p-(4-trans-n-Pentylcyclohexyl)benzoic acid化学式
CAS
66227-33-6
化学式
C18H26O2
mdl
MFCD00187851
分子量
274.403
InChiKey
YXKKMVGGPRVHIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.5±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-(4-trans-n-Pentylcyclohexyl)benzoic acid氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以98%的产率得到4-(反式-4-戊基环己基)苯甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    Griesar; Soto-Bustamante; Haase, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2000, vol. 55, # 7, p. 567 - 575
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-戊基环己基)苯甲腈氢氧化钾 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到p-(4-trans-n-Pentylcyclohexyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Griesar; Soto-Bustamante; Haase, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2000, vol. 55, # 7, p. 567 - 575
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] CHIRAL COMPOUNDS II<br/>[FR] COMPOSES CHIRAUX DE TYPE II
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2002006195A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    The invention relates to chiral compounds of formula (I) R?1-X1-(A1-Z1)¿m-G-(Z2-A2)n-X2-R2, wherein R?1, R2, X1, X2, A1, A2, Z1, Z2¿, G, m and n have the meaning given in claim 1, to liquid crystalline mixtures comprising at least one chiral compound of formula (I), to chiral linear or crosslinked liquid crystalline polymers obtainable by polymerizing a polymerizable mixture comprising at least one chiral compound of formual (I), to the use of chiral compounds of formula (I) and mixtures and polymers obtained thereof in liquid crystal displays, active and passive optical elements, adhesives, synthetic resins with anisotropic mechanical properties, cosmetic and pharmaceutical compositions, diagnostics, liquid crystal pigments, for decorative and security applications, nonlinear optics, optical information storage or as chiral dopants, and to a liquid crystal display comprising a mixture comprising at least one chiral compound of formula (I).
    该发明涉及具有式(I)的手性化合物,其中R?1、R2、X1、X2、A1、A2、Z1、Z2、G、m和n的含义如权利要求1中所述,涉及至少包含一种式(I)手性化合物的液晶混合物,可通过聚合包含至少一种式(I)手性化合物的可聚合混合物获得手性线性或交联液晶聚合物,以及手性化合物的使用(I)和由此获得的混合物和聚合物在液晶显示器、主动和被动光学元件、粘合剂、具有各向异性机械性能的合成树脂、化妆品和药用组合物、诊断、液晶颜料、用于装饰和安全应用、非线性光学、光学信息存储或作为手性掺杂剂,并涉及包含至少一种式(I)手性化合物的混合物的液晶显示器。
  • PHOTO RESPONSIVE MATERIAL AND OPTICAL DEVICE
    申请人:INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20170166814A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    An optical device is provided, which includes a first transparent substrate, a second transparent substrate, and a liquid-crystal material disposed between the first transparent substrate and the second transparent substrate. The liquid-crystal material includes a photo responsive material with a chemical structure of: wherein A 1 is A 2 and A 3 are independently X is halogen. R is H, C 1-12 alkyl group, or C 1-12 alkoxy group. R′ is C 1-12 alkyl group.
    提供了一种光学器件,包括第一透明基板、第二透明基板和安置在第一透明基板和第二透明基板之间的液晶材料。液晶材料包括具有以下化学结构的光响应材料:其中A1是A2和A3是独立的,X是卤素。R是氢、C1-12烷基基团或C1-12烷氧基团。R′是C1-12烷基基团。
  • ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS
    申请人:Transitions Optical, Inc.
    公开号:US20170275534A1
    公开(公告)日:2017-09-28
    The present invention relates to compounds that have ultraviolet light absorbing properties, and which can also have mesogenic properties. The present invention also relates to compositions that include one or more such compounds, and to articles of manufacture that include one or more such compounds, such as optical elements that include an optical substrate and a layer that includes at least one compound of the present invention.
    本发明涉及具有吸收紫外光特性的化合物,该化合物还可以具有介向性质。本发明还涉及包括一种或多种这种化合物的组合物,以及包括一种或多种这种化合物的制造物,例如包括光学基底和包含本发明至少一种化合物的层的光学元件。
  • Apolar Bimesogens and the Incidence of the Twist-Bend Nematic Phase
    作者:Richard J. Mandle、Edward J. Davis、Craig T. Archbold、Constantin C. A. Voll、Jessica L. Andrews、Stephen J. Cowling、John W. Goodby
    DOI:10.1002/chem.201500423
    日期:2015.5.26
    The nematic twist–bend phase (NTB) was, until recently, only observed for polar mesogenic dimers, trimers or bent‐core compounds. In this article, we report a comprehensive study on novel apolar materials that also exhibit NTB phases. The NTB phase was observed for materials containing phenyl, cyclohexyl or bicyclooctyl rings in their rigid‐core units. However, for materials with long (>C7) terminal
    直到最近,才发现向列型扭曲-弯曲相(N TB)仅存在于极性介晶二聚体,三聚体或弯曲核化合物中。在本文中,我们报告了对也表现出N TB相的新型非极性材料的全面研究。在其刚性核单元中包含苯基,环己基或双环辛基环的材料中观察到了N TB相。然而,对于具有长(> C7)末端链或包含三个环单元的介晶核心单元的材料,未观察到N TB相,而是该材料表现出近晶相。发现一种化合物表现出从N TB的转变相至抗临床近晶C相; 这是这种多态性的第一个例子。相对于中央核心单元的侧向取代的引入导致转变温度的降低;然而,仍发现结核病处于结核病阶段。相反,利用支链末端基团使材料非介晶。总体而言,似乎是总分子拓扑驱动了N TB相的发生,而不是简单的偶极考虑。此外,发现为测试该假设而准备的,缺少任何极性基团的二聚体是非介晶的,这表明在极性的极端情况下,这些效应可以在拓扑结构中占主导地位。
  • Does Topology Dictate the Incidence of the Twist-Bend Phase? Insights Gained from Novel Unsymmetrical Bimesogens
    作者:Richard J. Mandle、John W. Goodby
    DOI:10.1002/chem.201604030
    日期:2016.12.19
    We prepared a significant number of unsymmetrical liquid-crystalline dimers that exhibit the twist-bend nematic phase; a state of matter that exhibits spontaneous breaking of mirror symmetry and, for some materials, a microsecond electrooptic response. A number of novel unsymmetrical bimesogens were synthesized and in comparing their thermal behaviour to previous literature examples, we have uncovered
    我们制备了大量显示出扭曲弯曲向列相的不对称液晶二聚体。一种物质,表现出自发地打破镜像对称性,并且对于某些材料,表现出微秒的电光响应。合成了许多新颖的不对称双生源,并将它们的热行为与先前的文献实例进行比较,我们发现向列相和NTB相的热稳定性之间存在出乎意料的关系。这种关系表明,分子的形状决定了物质的这种迷人相的发生,并导致我们推测出“扭曲-弯曲向列相”的存在超出了分子的长度尺度。
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