Acetic acid (Z)-1-furan-2-ylmethyl-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester | 184633-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid (Z)-1-furan-2-ylmethyl-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester
• 英文别名: [(3Z)-1-(furan-2-yl)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-2-yl] acetate
• CAS: 184633-74-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: BPWCJTWCEBVEOB-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (Z)-1-furan-2-ylmethyl-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(Z)-1-Furan-2-yl-4,8-dimethyl-nona-3,7-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  天然化合物的化学和生物有机化学 ( )-呋喃地嗪和 ( )-呋喃地嗪的合成

  摘要：

  通过芳樟醇、香叶​​醇和橙花醇的 α 或 β-呋喃基甲基衍生物的阳离子环化，合成了外消旋形式的天然 Omnoterpenoids，(±)-furodizinin 和 (±)-furodizin。

  DOI：

  10.1007/bf01431820
• 作为产物：
  描述：

  糠基氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 作用下， 反应 15.0h， 生成 Acetic acid (Z)-1-furan-2-ylmethyl-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然化合物的化学和生物有机化学 ( )-呋喃地嗪和 ( )-呋喃地嗪的合成

  摘要：

  通过芳樟醇、香叶​​醇和橙花醇的 α 或 β-呋喃基甲基衍生物的阳离子环化，合成了外消旋形式的天然 Omnoterpenoids，(±)-furodizinin 和 (±)-furodizin。

  DOI：

  10.1007/bf01431820

文献信息

• Chemistry of natural compounds and bioorganic chemistry Synthesis of (�)-furodizinin and (�)-furodizin
  作者：A. M. Moiseenkov、A. V. Lozanoya、A. A. Surkova、A. V. Buevich、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/bf01431820

  日期：1996.7

  The racemic forms of natural Omnoterpenoids, (±)-furodizinin and (±)-furodizin, were synthesized by cationic cyclization of the α or β-furylmethyl derivatives of linalool, geraniol and nerol.

  通过芳樟醇、香叶​​醇和橙花醇的 α 或 β-呋喃基甲基衍生物的阳离子环化，合成了外消旋形式的天然 Omnoterpenoids，(±)-furodizinin 和 (±)-furodizin。