1.6-Dimethyl-trans-bicyclo<4.4.0>decan | 28831-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1.6-Dimethyl-trans-bicyclo<4.4.0>decan
• 英文别名: trans-decalin；4aβ,8aα-Dimethyldecalin
• CAS: 28831-72-3
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: FUUGBGSHEIEQMS-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.6-Dimethyl-trans-bicyclo<4.4.0>decan 在 盐酸 、 FeH₆Mo₆O₂₄^(3-)*3H₃N*3H⁽¹⁺⁾*7H₂O 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aR,8aS)-4a,8a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one 、 trans-9,10-Dimethyl-decal-2-on
  参考文献：
  名称：

  溴化物协同温和条件下 铁催化的C（sp 3）–H键的氧化功能†

  摘要：

  使用溴离子作为促进剂，可通过无机配体负载的铁催化剂和过氧化氢对CH键进行有效的氧化和官能化，从而制备相应的酮。初步的机理研究表明，溴离子可以与FeMo 6结合形成超分子形式（FeMo 6 ·2Br），可以有效地催化反应。

  DOI：

  10.1039/c9cc03939b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,4-dibromo-2,3-dimethylbut-2-ene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 四氯化锡 、 铬酸 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1.6-Dimethyl-trans-bicyclo<4.4.0>decan
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of terpenes. XIX. Synthesis of 8-methoxy-4a.beta., 10b.beta., 12a.alpha.-trimethyl-3,4,4a,4b.alpha.,5,6,10b,11,12,12a-decahydrochrysen-1(2H)-one, a key intermediate in the total synthesis of (+-)-shionone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00896a001

文献信息

• Stereospecific synthesis and acid-catalyzed cyclization of 4,6-dimethyl-trans-5,9-decadienal
  作者：Robert E. Ireland、Marcia I. Dawson、Jon Bordner、Richard E. Dickerson

  DOI：10.1021/ja00711a070

  日期：1970.4