2-formyl-N,N,N-trimethylanilinium triflate | 131948-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-formyl-N,N,N-trimethylanilinium triflate
• 英文别名: 2-formyl-N,N,N-trimethylbenzenaminium triflate；2-trimethylammoniumbenzaldehyde triflate；(2-formylphenyl)-trimethylazanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 131948-17-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₄NO
• 分子量: 313.298
• InChiKey: DJYXRKKAMPRUME-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-N,N,N-trimethylanilinium triflate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到2-formyl-N,N,N-trimethyl-benzenaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  既非共沸干燥，也不是碱或其他添加剂：18 F标记的极简方法†

  摘要：

  描述了一种通过[ 18 F]氟化物进行亲核取代的新颖，高效，省时且可靠的放射性标记程序。只需在合适的溶剂中加热季铵，二芳基碘鎓和三芳基ulf [ 18 F]氟化物，即可以高放射化学收率制备不同的放射性标记的脂族和芳族化合物。后者，获得经由直接洗脱18 ˚F -由阴离子交换树脂与鎓前体的醇溶液制得。不需要共沸蒸发水，也不需要碱，也不需要任何其他添加剂，例如穴状配体或冠醚。由于其简单性，该方法应非常适合于自动放射合成，尤其是在微流体装置中。

  DOI：

  10.1039/c4ob01336k
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-formyl-N,N,N-trimethylanilinium triflate
  参考文献：
  名称：

  潜在的 5-HT2A 受体激动剂 [18 F]Cimbi-92 和 [18 F]Cimbi-150 的合成、放射性氟化和初步评估

  摘要：

  激动剂 PET 示踪剂对于 5-HT2A 受体的成像具有重要意义，如先前报道的 [11 C]Cimbi-36 的成功所示。氟 18 与碳 11 相比具有多项优势，使其成为临床用途的首选放射性核素。在这方面，18 F 标记的激动剂 5-HT2A 受体 (5-HT2A R) 示踪剂备受追捧。在此，我们报告了 2 个候选示踪剂的 2 步、1 锅标记方法。两种配体均显示出对 5-HT2A R 的高体外亲和力。这些化合物由易于获得的标记前体合成，并以可接受的放射化学产率进行放射性标记，足以在家猪体内研究。PET 图像部分符合 5-HT2A R 的预期脑分布；然而，一个显着的例外是纹状体和丘脑的显着摄取。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3557

文献信息

• Fast and reliable method for the preparation of ortho- and para-[18F]fluorobenzyl halide derivatives: Key intermediates for the preparation of no-carrier-added PET aromatic radiopharmaceuticals
  作者：Christian Lemaire、Lionel Libert、Alain Plenevaux、Joël Aerts、Xavier Franci、André Luxen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.03.015

  日期：2012.6

  Reduction of the aldehydes (>95%) was near-quantitative with an aqueous solution of NaBH4. Halogenation was performed on the same support with different aqueous solutions of concentrated acid (HI, HBr, HCl). The conversion of benzyl alcohols into [18F]fluorobenzyl halides (X = Cl, Br, I) usually proceeded within 2 min at high yields. The halogenation proceeded at room temperature, with the exception of the

  开发了一种适用于从几种[ 18 F]氟苯甲醛自动制备（取代的）[ 18 F]氟苄基卤化物的快速可靠的方法。三甲基苯甲醛三氟甲磺酸铵和硝基前体的芳香亲核取代反应是通过不添加载体的[ 18 F]氟化物实现的。标记后，将含氟18的醛截留在固相萃取（SPE）柱上，然后直接在线上在载体上转化为苄基卤。用NaBH 4水溶液对醛的还原（> 95％）几乎是定量的。在相同的载体上用不同的浓酸水溶液（HI，HBr，HCl）进行卤化。苄基醇向[ 18 F]氟苄基卤化物（X = Cl，Br，I）的转化通常在2分钟内以高收率进行。除2- [ 18 F]氟-3-甲氧基苄基，2-和4- [ 18 F]氟苄基卤化物外，卤化反应在室温下进行，需要使用HBr / HOAc（33％）。通过这种方法，各种[ 18获得的F]氟苄基氯，溴化物和碘化物具有很高的放射化学纯度（> 90％），总放射化学产率为15-70％。从EOB分别在铵
• [EN] RADIOFLUORINATED 7-AMINO-5-THIO-THIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINES FOR IMAGING FRACTALKINE RECEPTOR (CX3CR1)<br/>[FR] 7-AMINO-5-THIO-THIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINES RADIOFLUORÉES À UTILISER POUR IMAGER UN RÉCEPTEUR DE LA FRACTALKINE (CX3CR1)
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2016200939A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Radiofluorinated 7-Amino-5-thio-thiazolo[4,5-d]pyrimidines targeting Fractalkine Receptor (CX3CR1) are disclosed. Methods of imaging CX3CR1-expressing tumors or cells also are disclosed.

  揭示了针对Fractalkine受体（CX3CR1）的放射性氟化7-氨基-5-硫代噻唑并咪啉[4,5-d]嘧啶类化合物。还公开了用于成像CX3CR1表达的肿瘤或细胞的方法。
• WILSON, ALAN A.;DANNALS, ROBERT F.;RAVERT, HAYDEN T.;WAGNER, HENRY N. (JR+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N0, C. 1189-1199
  作者：WILSON, ALAN A.、DANNALS, ROBERT F.、RAVERT, HAYDEN T.、WAGNER, HENRY N. (JR+

  DOI：——

  日期：——