1-benzyl-4-chloro-7-hydroxy-1H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyridazine | 156361-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-4-chloro-7-hydroxy-1H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyridazine
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloro-7-oxo-1H-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine；1-benzyl-4-chloro-7-oxo-1,2,3-triazole<4,5-d>pyridazine；3-benzyl-7-chloro-3,5-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyridazin-4-one；1-benzyl-4-chloro-6H-triazolo[4,5-d]pyridazin-7-one
• CAS: 156361-41-0
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅O
• 分子量: 261.67
• InChiKey: GPYNWDUKPZPJRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-chloro-7-hydroxy-1H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyridazine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到1-benzyl-4-amino-7-hydroxy-1H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 3, p. 175 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-4-chloro-7-hydroxy-1H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 3, p. 175 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 5, p. 357 - 362
  作者：Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Lucacchini、Senatore、Barili

  DOI：——

  日期：——
• Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 99 - 105
  作者：Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Velo、Martini、Senatore、Barili

  DOI：——

  日期：——
• Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 3, p. 175 - 181
  作者：Biagi、Giorgi、Livi、Scartoni、Martini、Tacchi、Merlino、Pasero

  DOI：——

  日期：——

表征谱图