(6R,7S)-6,7-diphenylcyclohepta-1,4-diene | 1315611-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-6,7-diphenylcyclohepta-1,4-diene
• 英文别名: cis-6,7-diphenylcyclohepta-1,4-diene
• CAS: 1315611-39-2
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: RLSUUTRPVRCRFM-KDURUIRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-2-溴乙烯基]苯 在 C₃₄H₄₁AgN₃⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6R,7S)-6,7-diphenylcyclohepta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  通过来自环庚三烯的 Retro-Buchner 反应与金 (I) 卡宾进行环丙烷化

  摘要：

  阳离子金 (I) 促进 7-取代的 1,3,5-环庚三烯的逆布氏反应，导致金 (I) 卡宾环丙烷化烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja205046h

文献信息

• Assembly of Complex 1,4‐Cycloheptadienes by (4+3) Cycloaddition of Rhodium(II) and Gold(I) Non‐Acceptor Carbenes
  作者：Helena Armengol‐Relats、Mauro Mato、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.202012092

  日期：2021.1.25

  The formal (4+3) cycloaddition of 1,3‐dienes with Rh(II) and Au(I) non‐acceptor vinyl carbenes, generated from vinylcycloheptatrienes or alkoxyenynes, respectively, leads to 1,4‐cycloheptadienes featuring complex and diverse substitution patterns, including natural dyctiopterene C′ and a hydroxylated derivative of carota‐1,4‐diene. A complete mechanistic picture is presented, in which Au(I) and Rh(II)

  1,3-二烯与Rh（II）和Au（I）非受体乙烯基碳烯的正式（4 + 3）环加成反应分别由乙烯基环庚烯或烷氧炔生成，导致1,4-环庚二烯具有复杂而多样的取代作用包括天然dyctiopterene C'和carota-1,4-diene的羟基化衍生物。呈现了完整的机理图，其中显示了Au（I）和Rh（II）非受体乙烯基碳烯经历了乙烯基环丙烷化/ Cope重排或以未经证实的方式发生的直接（4 + 3）环加成反应。