3,5-di-tert-butyl-2-hydroxydiphenylcarbinol | 40473-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxydiphenylcarbinol
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[hydroxy(phenyl)methyl]phenol；2,4-ditert-butyl-6-[hydroxy(phenyl)methyl]phenol
• CAS: 40473-49-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂
• 分子量: 312.452
• InChiKey: INMCNEPDAMJEHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-hydroxydiphenylcarbinol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S,E)-2,4-di-tert-butyl-6-((1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylimino)(phenyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过双烯酮与新型手性席夫碱-钛醇盐配合物促进的醛的对映选择性反应，高效制备旋光的5-羟基-3-氧代酯

  摘要：

  通过双烯酮与由新型手性席夫碱-钛醇盐配合物促进的醛的对映选择性反应，可以得到高达91％对映体过量（ee）的旋光5-羟基-3-氧酸酯1。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00230-m
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-hydroxymethylphenol 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxydiphenylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Quinone dehydrogenation. Oxidation of benzylic alcohols with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a010

文献信息

• A base-promoted cascade reaction of α,β-unsaturated <i>N</i>-tosylhydrazones with <i>o</i>-hydroxybenzyl alcohols: highly regioselective synthesis of <i>N-sec</i>-alkylpyrazoles
  作者：Lian-Mei Chen、Juan Zhao、An-Jie Xia、Xiao-Qiang Guo、Ya Gan、Chuang Zhou、Zai-Jun Yang、Jun Yang、Tai-Ran Kang

  DOI：10.1039/c9ob01780a

  日期：——

  N-sec-alkylpyrazoles through a base-promoted cascade cyclization/Michael addition reaction of α,β-unsaturated N-tosylhydrazones with ortho-hydroxybenzyl alcohols has been developed. The desired products containing di- or triaryl groups at the same carbon atom were afforded in good to excellent yields with excellent regioselectivities (>20 : 1). Moreover, a three-component reaction of ortho-hydroxybenzyl alcohols, α

  已经开发了一种通过α，β-不饱和N-甲苯磺酰with与邻羟基苄醇的碱促进的级联环化/ Michael加成反应合成N-仲烷基吡唑的有效方法。所提供的具有在相同碳原子上的二芳基或三芳基基团的期望产物以良好至优异的产率以及优异的区域选择性（＞ 20∶1）得到。此外，还进行了邻羟基苄醇，α，β-不饱和N-甲苯磺酰azo和饱和N-甲苯磺酰nes的三组分反应，以高收率得到吡唑。该反应以简单的操作提供了一条新的途径制备三芳基甲烷，适用于大规模合成。
• Oxidation of Secondary Benzylic Alcohols to Ketones by Activated Carbon–Molecular Oxygen System
  作者：Yuki Sano、Takanori Tanaka、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1246/cl.2007.1414

  日期：2007.12.5

  A variety of benzylic alcohols were oxidized to the corresponding carbonyl compounds selectively in the presence of activated carbon under molecular oxygen atmosphere. This process does not require...

  在分子氧气氛下，在活性炭存在下，多种苯甲醇被选择性地氧化成相应的羰基化合物。这个过程不需要...
• A Synthetic Protocol for the Construction of Chroman‐Spiroquinazolin(thi)one Framework via a Metal‐Free, Three‐Component, Domino, Double Annulations
  作者：Lingfeng Wang、Song Li、Xuqiong Xiao、Weiming Xu、Pengfei Zhang、Yongmin Ma

  DOI：10.1002/adsc.202101324

  日期：2022.2.15

  A three-component domino approach for the synthesis of chroman-spiroquinazolin(thi)ones is described. It involves a condensation of 2-aminoacetophenones and iso(thio)cyanates followed by a hetero-Diels-Alder annulation with 2-hydroxybenzyl alcohol derivatives. The reaction exhibits a broad substrate scope under a metal-free catalytic condition.

  描述了一种用于合成色满-螺喹唑啉（噻）酮的三组分多米诺骨牌方法。它涉及 2-氨基苯乙酮和异（硫）氰酸酯的缩合，然后与 2-羟基苯甲醇衍生物进行杂-Diels-Alder 环化。该反应在无金属催化条件下表现出广泛的底物范围。
• Organocatalytic Phosphonylation of <i>in Situ</i> Formed <i>o</i>-Quinone Methides
  作者：Hai Huang、Jun Yong Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03019

  日期：2017.11.3

  addition reaction of trialkylphosphites to in situ generated ortho-quinone methides (o-QMs) for the construction of diaryl phosphonates in moderate to excellent yields with 1.5 mol % catalyst. Diastereoselective synthesis of P-chiral phosphinate esters is achieved with the use of dialkyl phenylphosphonites.

  已经开发出基于N-杂环磷二酰胺酸（NHPAs）的新型布朗斯台德酸催化剂。NHPA催化剂促进了三烷基亚磷酸酯的磷-迈克尔加成反应，以原位生成的邻-醌甲基化物（o- QMs），以1.5摩尔％的催化剂以中等至优异的收率构建二芳基膦酸酯。非对映选择性合成P -手性膦酸酯的酯与二烷基使用的phenylphosphonites实现。
• 一种嘌呤核苷类化合物的修饰方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN111925372A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种嘌呤核苷类化合物的修饰方法，属于有机合成领域。本发明在布朗斯特酸催化下，采用结构如式(1)所示的邻亚甲基苯醌类化合物修饰结构如式(2)所示的嘌呤核苷类化合物，制得结构如式(3)所示的嘌呤核苷类衍生物，不仅起始原料廉价易得，操作方便，产率高，还可通过一锅法制得目标产物，减少了资金和劳动力的投入，为嘌呤核苷类化合物提供了一种简洁高效的修饰方法；