4-amino-3.5-dichloropyridin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3.5-dichloropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Amino-3,5-dichloro-6-hydroxypyridine；4-amino-3,5-dichloro-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O
• 分子量: 179.006
• InChiKey: BDUMSBSZPZADLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3.5-dichloropyridin-2(1H)-one 、 溴乙酸乙酯 在 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以26.4%的产率得到(4-amino-3,5-dichloro-pyridin-2-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal use of esters of aminohalopyridyloxy acids

  摘要：

  该化合物对应的化学式为##STR1##，其中X代表氯、溴或氟；R代表1到12个碳原子的烷基或具有公式--(CH.sub.2).sub.n OR.sup.3的基团，其中n表示2到4的整数，R.sup.3表示1到4个碳原子的低烷基或苯基；M代表氢或甲基；R.sup.1代表氢、1到4个碳原子的低烷基、氨基或1到4个碳原子的低烷基氨基；R.sup.2代表氢、X、低烷基、氨基或低烷基氨基，但其中R.sup.1或R.sup.2始终为氨基或低烷基氨基，而另一个R.sup.1和R.sup.2始终不为氨基或低烷基氨基。这些化合物可用作除草剂，并可用作用于除草剂的组合物中的活性剂。

  公开号：

  US04108629A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-甲氧基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-amino-3.5-dichloropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。

  公开号：

  WO2020144638A1

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1054884A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3908579A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• US4108629A
  申请人：——

  公开号：US4108629A

  公开（公告）日：1978-08-22
• [EN] BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDES AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1999040085A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  (EN) A compound of formula (i), has therapeutic utility via inhibition of phosphodiesterases and TNF release.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule (i) présentant une utilité thérapeutique en inhibant la libération des phosphodiestérases et des facteurs TNF.